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产前 Group B链球菌抗体检测(定性,乳胶凝集法探针)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

此项检查用于检测对 Group B链球菌产生的抗体,这是一种可能在分娩时影响新生儿的细菌。它有助于判断是否需要在分娩时采取额外防护措施。

摘要速览

["此项检查评估您对 Group B链球菌的免疫反应,以指导产前护理的决定。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
88277-9
简码
Streptococcus sp tuf Bld Pos Ql Probe
别名
Streptococcus sp tuf Bld Pos Ql Probe
类别
凝血
样本
whole-blood
采血管
Lavender-top (EDTA)
单位
N/A
参考下限
0.8
参考上限
1.2
危急值范围
— – 5 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
probe
CPT
85610
SNOMED
396252006
标本量
3 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

为何进行此项检查?

医生可能建议在怀孕晚期(约35-37周)进行此项检查,特别是如果您怀疑对 Group B链球菌产生了抗体。这样可以帮助预防新生儿感染。

检查过程中的体验是什么?

从您的手臂抽取少量血样,然后通过探针方法检测抗体是否存在。结果为定性结果(阳性或阴性),而不是数值结果。

如何理解结果?

阳性结果表示您的身体识别出了对 Group B链球菌的抗体,但并不意味着您当前感染,可能是之前暴露的结果。阴性结果表示未检测到抗体。

这对您的孕期意味着什么?

如果检测结果为阳性,医生可能建议在分娩期间进行额外检测或采取措施,例如给您和宝宝注射抗生素以减少感染风险。

Reference range

INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A

标本类型: whole-blood

Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义是什么?

简称

产前 Group B链球菌抗体筛查

常见问题

阳性结果意味着您的免疫系统识别了 Group B链球菌,可能在孕期早期或暴露后发生。这并不意味着当前感染,但有助于指导分娩时的预防措施。
为什么此项检查对宝宝重要?
Group B链球菌可能导致新生儿严重感染,如肺炎或血流感染。早期检测抗体有助于医生采取额外措施,如在分娩时给予抗生素,降低传播风险。
您可以在孕期任何时间进行此项检查吗?
此项检查通常在孕35-37周进行。但医生可能根据您是否怀疑暴露或有特定风险因素,建议在早期进行。
此项检查通常在孕35-37周进行,以评估是否需要预防性措施。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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