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医师后续报告日期

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

这条记录是用来记录医师收到更新或随访报告的日期,是报告里的一个里程碑,而不是实验室测量结果。

摘要速览

["这个日期表示医师应该收到后续报告,但它并不直接有诊断意义。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
96553-3
简码
Subseq rpt date to PHD
别名
Subseq rpt date to PHD
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
0.8
参考上限
1.2
危急值范围
— – 5 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
85610
SNOMED
396252006
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这是后续报告日期(医师报告日期)

此条目表示后续或更新报告将被发送给医师的日期,这是行政性报告日期,不是血液、尿液或其他样本的测试日期。

可能需要此测试的原因是什么?

你可能会看到此条目,当实验室或医疗团队跟踪初步、最终、纠正或随访报告的发送时间。这有助于记录实验室与负责你护理的医生之间的沟通。

此测试是如何进行的?

此条目不涉及样本采集或实验室分析。它仅作为实验室报告流程的一部分记录和跟踪日期。

如何准备进行此测试?

不需要准备。如果此条目出现在患者门户网站,请联系您的医疗办公室,如果您期望在该日期收到测试结果,或者有关于报告的问题。

Reference range

INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A

标本类型: serum

Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

简称

医师后续报告记录

常见问题

这个日期意味着我的测试结果异常吗?
不。这是一个报告跟踪日期,并不识别或解释实验室结果。
我是否需要空腹或提供其他样本进行此条目?
不需要。这是一个行政性条目,不需要空腹或样本采集。
如果报告没有送达我的医师,我应该怎么办?
请联系订单的医生或实验室,他们可以确认报告状态并解释是否需要进一步跟踪。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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