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舒芬太尼/肌酐比值——确认性检测方法

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

这项确认性检测用于测量送检样本中舒芬太尼相对于肌酐的含量。

摘要速览

["该检测可识别并定量舒芬太尼暴露情况,这可能解释嗜睡或呼吸困难。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
86610-3
简码
SUFentanil/Creat Ur Cfm
别名
SUFentanil/Creat Ur Cfm
类别
kidney
样本
urine
采血管
Sterile urine container
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
confirm
标本量
10 mL
标本稳定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这项检测是什么?

舒芬太尼是一种效力较强的阿片类止痛药。这项检测用于测量样本中舒芬太尼的含量,并将其与样本中的肌酐水平进行比较,从而帮助判断样本的浓缩或稀释程度。

为什么我可能需要这项检测?

这项检测可用于确认是否疑似接触了阿片类药物,或用于监测样本中是否存在舒芬太尼。如果一个人出现原因不明的嗜睡、呼吸减慢或其他可能由阿片类药物引起的不良反应,可以考虑进行这项检测。

这项检测是如何进行的?

实验室采用经过验证的确认性方法来识别并测量舒芬太尼。同时也会测量肌酐,并在适当时以比值形式报告结果。

我需要如何准备这项检测?

请遵循实验室或医疗专业人员提供的样本采集说明。告知临床医生您使用过的所有药物,但未经医疗建议不要停用处方药。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

简称

舒芬太尼/肌酐比值

常见问题

阳性结果意味着什么?
这意味着样本中检出了舒芬太尼。结果可支持近期接触的判断,但仅凭该结果无法确定摄入剂量,也不能确定是否正在发生毒性反应。
为什么要与肌酐一起报告结果?
肌酐可用作判断样本浓缩程度的参照。将舒芬太尼水平与肌酐进行比较,可以减少样本浓缩或稀释程度差异造成的影响。
这项检测能显示舒芬太尼是什么时候使用的吗?
无法精确确定。结果可以提示近期接触,但解读取决于样本类型、采集时间、剂量、给药途径以及实验室采用的检测方法。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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