血液BCR（断裂点簇集区）基因定性PCR检测
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
本检测用于检查是否存在涉及BCR和ABL基因的遗传异常，该异常通常与慢性髓性白血病（CML）等某些血液癌症相关。
摘要速览
["评估与特定血液疾病相关的遗传标志物，此类疾病可能需要靶向治疗。"]
关键信息一览
- LOINC
- 46434-7
- 简码
- t(9;22)(ABL1,BCR)/control Bld/T
- 别名
- t(9;22)(ABL1,BCR)/control Bld/T
- 类别
- 凝血
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
为什么要做这项检测
如果您出现血液癌症的症状，如不明原因的疲劳、体重下降或淋巴结肿大，医生可能会安排这项检测。对于已确诊某些血液疾病的患者，该检测也用于监测治疗进展。
检测前需要做什么准备
无需特殊准备。通常从您手臂的静脉抽取少量血液样本。整个过程很快，一般在诊所或实验室进行。
结果如何解读
结果为定性（是/否），表明是否存在BCR/ABL基因重排。阳性结果提示存在与所检测疾病相关的遗传异常。
结果意味着什么
阳性结果可能确认某些血液癌症的诊断，或用于监测治疗效果。阴性结果表示在本样本中未检测到该遗传标志物。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
本检测对于诊断慢性髓性白血病（CML）和指导治疗决策至关重要。通过检测驱动疾病的BCR/ABL融合基因，有助于判断癌症是否对治疗有反应。定期进行本检测监测可确保及时调整治疗方案。
简称
BCR/ABL检测（定性PCR）
常见问题
阳性结果意味着什么？
阳性结果提示存在BCR/ABL基因重排，这与慢性髓性白血病（CML）或其他相关血液疾病密切相关。这一发现可能需要进一步评估或制定治疗计划。
这项检测可以用其他体液进行吗？
本检测主要使用全血样本。但如有需要，可根据临床情况分析其他体液，不过全血是本检测的标准标本。
我应该多久做一次这项检测？
检测频率取决于您的诊断和治疗方案。如果您患有CML或其他BCR/ABL相关疾病，医生可能会建议定期监测，通常每几个月一次，或按治疗方案的要求进行。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策