全血基因组DNA基因探针定性检测
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检测通过探针法检测血液中的特定遗传物质（DNA），可用于筛查或确认某些遗传性疾病。
摘要速览
["此项检测有助于识别可能影响健康风险或疾病的遗传变异。"]
关键信息一览
- LOINC
- 49447-6
- 简码
- T gondii DNA # Bld NAA+probe
- 别名
- T gondii DNA # Bld NAA+probe
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- probe-amp-tar
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
可能需要此项检测的原因
医生可能建议进行此项检测，如果您有遗传性疾病的家族史、遗传性疾病的症状提示，或者对某些遗传性疾病风险较高。此外，此项检测还可用于筛查胎儿或新生儿的先天遗传性疾病，如囊性纤维化、镰刀细胞贫血等。
检测原理
从您的血液中采集少量样本，提取DNA。特殊探针会检测样本中的特定DNA序列。这种方法非常灵敏，能够检测到即使量极少的遗传物质。
样本采集与准备
从手臂静脉采血，样本经过处理后提取DNA，然后用探针法进行分析。这个过程通常不会感到疼痛，大约需要15-30分钟。
检测前的准备
此项检测不需要特殊准备。但请将您正在服用的药物、补剂或最近是否患有影响结果的疾病告知医生。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
此项检测可帮助诊断或确认遗传性疾病、评估遗传性疾病的风险，或指导胎儿遗传检查。早期发现可帮助更好地管理和治疗。结果也可能影响遗传咨询或家族计划的决定。
简称
基因组DNA定性检测
常见问题
阳性结果的含义
阳性结果表示探针检测到特定的遗传物质。这可能确认已怀疑的遗传性疾病，或识别出某些健康问题的更高风险。您的医生将根据具体遗传标记的结果与您详细讨论含义。
阴性结果的含义
阴性结果表示探针未检测到本次检测样本中所测定的特定DNA序列。但需要注意的是，某些遗传性疾病可能不会被单次检测发现。如果症状或风险因素持续存在，可能需要进一步检测或随访。
需要重复此项检测的频率
此项检测通常只需要进行一次，除非出现新的症状、更新的风险因素或临床指示。可能需要定期监测某些遗传性疾病，但具体取决于您医生的建议。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策