基于探针的扩增检测，用于检测全血提取DNA中的基因变异（特定核苷酸序列的定性检测）

该检测测量什么

该检测使用专门的探针来识别您血液样本中的特定DNA序列。这些序列通常与已知的遗传性疾病相关，例如遗传性癌症、代谢紊乱或其他遗传综合征。探针与匹配的DNA片段结合，从而可通过扩增技术进行检测。

检测原理

对您的血液样本进行处理以提取DNA。探针靶向您DNA中的特定核苷酸序列，如果存在该序列，则会触发可检测的信号（例如荧光或颜色变化），从而确认该基因变异的存在。该方法对检测遗传物质中的微小变化具有高度灵敏性和精确性。

为什么要做这项检测

医疗保健提供者可能会开具此检测，以评估遗传性乳腺癌和卵巢癌（例如BRCA突变）、林奇综合征或其他遗传性疾病等病症的遗传风险。它也可以作为产前检测、癌症筛查或遗传咨询评估的一部分。

样本采集

从您的手臂抽取少量血液样本，类似于常规血液检查。随后将样本送往实验室进行DNA提取和基因分析。无需特殊准备，除非医生另有说明，通常不需要空腹。