孕期时间评估与母体死亡相关(定性临床关联)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
此项检查帮助医疗工作者评估母体死亡前孕期的时间长短,支持探讨孕产期或产后死亡的潜在原因。
摘要速览
此项评估有助于理解是否需要进一步的医学审查或司法/司法调查工作。
关键信息一览
- LOINC
- 69442-2
- 简码
- TIMINGOFRECENTPREGNANCYINRELATIONTODEATH
- 别名
- —
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 危急值范围
- 0.5 N/A – —
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
测试内容说明
此项评估通过分析临床记录、医疗史和相关文件,评估孕期与母体死亡的时间关系。不涉及采集血液、尿液或其他体液样本,而是依赖文件记录来关联孕期状态与死亡时间。
医疗意义
了解孕期与母体死亡的时间关系,可帮助判断死亡是否发生在孕期、产后,或之后。这一信息可指导探查原因(如并发症、感染等),并可能影响司法或调查过程。
检查方法
此项评估为定性检查,通过审查医疗记录、出生证书及医疗机构或当局提供的相关文件进行。不需要采集实验室样本,而是依赖文件记录建立孕期与死亡的关系。
常见用途与背景
此项评估主要用于母体死亡案件,确定孕期状态及时间,常用于司法调查、司法分析或公共卫生审查。有助于判断死亡是否与孕期并发症直接相关,或发生在产后。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床重要性
简称
孕产期死亡间隔期评估
常见问题
此项检查不提供直接生物学测量,而是医疗记录与孕期时间关系的关键联系。帮助识别孕期因素是否可能导致死亡结果,并指导进一步诊断或调查步骤。
此项检查基于医疗史与文件记录,非体液样本。如对健康或孕期有疑虑,请与医疗工作者沟通。
是否需要采集血液或其他体液样本?
不需要采集血液或体液样本。此评估依赖审查医疗记录及文件,由医疗机构或当局提供。
检查结果需要多长时间?
结果通常在数天至一周内完成,具体取决于文件复杂性及医疗机构流程。
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策