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孕期时间评估与母体死亡相关(定性临床关联)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

此项检查帮助医疗工作者评估母体死亡前孕期的时间长短,支持探讨孕产期或产后死亡的潜在原因。

摘要速览

此项评估有助于理解是否需要进一步的医学审查或司法/司法调查工作。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
69442-2
简码
TIMINGOFRECENTPREGNANCYINRELATIONTODEATH
别名
—
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
危急值范围
0.5 N/A – —
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

测试内容说明

此项评估通过分析临床记录、医疗史和相关文件,评估孕期与母体死亡的时间关系。不涉及采集血液、尿液或其他体液样本,而是依赖文件记录来关联孕期状态与死亡时间。

医疗意义

了解孕期与母体死亡的时间关系,可帮助判断死亡是否发生在孕期、产后,或之后。这一信息可指导探查原因(如并发症、感染等),并可能影响司法或调查过程。

检查方法

此项评估为定性检查,通过审查医疗记录、出生证书及医疗机构或当局提供的相关文件进行。不需要采集实验室样本,而是依赖文件记录建立孕期与死亡的关系。

常见用途与背景

此项评估主要用于母体死亡案件,确定孕期状态及时间,常用于司法调查、司法分析或公共卫生审查。有助于判断死亡是否与孕期并发症直接相关,或发生在产后。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床重要性

简称

孕产期死亡间隔期评估

常见问题

此项检查不提供直接生物学测量,而是医疗记录与孕期时间关系的关键联系。帮助识别孕期因素是否可能导致死亡结果,并指导进一步诊断或调查步骤。
此项检查基于医疗史与文件记录,非体液样本。如对健康或孕期有疑虑,请与医疗工作者沟通。
是否需要采集血液或其他体液样本?
不需要采集血液或体液样本。此评估依赖审查医疗记录及文件,由医疗机构或当局提供。
检查结果需要多长时间?
结果通常在数天至一周内完成,具体取决于文件复杂性及医疗机构流程。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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