孕妇血清/血浆三倍体21染色体风险筛查（包括年龄、AFP、hCG和非结合性雌三醇）

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

这是一种结合孕妇年龄、AFP、hCG和非结合性雌三醇等指标的孕妇血清筛查，用于估计胎儿是否患有三倍体21染色体（唐氏综合征）的风险。

摘要速览

["此血检结果估计胎儿三倍体21染色体风险，但不能诊断或排除唐氏综合征。"]

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关键信息一览

这是一种孕前筛查，通过结合孕妇年龄和血清中AFP、hCG和非结合性雌三醇水平，估计胎儿是否可能有三倍体21染色体（唐氏综合征）的可能性。

通常在第二孕周期间作为常规孕前筛查的一部分进行。结果可帮助进一步进行遗传咨询并讨论确诊检查的选项。

从孕妇静脉采血，实验室测量筛查指标并结合孕妇年龄计算三倍体21染色体的估计风险。

一般不需要空腹，但请按照孕产科医生的指示进行。准确确定孕周、报告如虚假流产、糖尿病或特定药物等可能影响结果解释的情况。

Reference range

Normal: <10 ng/mLN/A

标本类型: serum

No special preparation required. For PSA, avoid sexual activity for 24-48 hours before the test.

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

风险升高可能与三倍体21染色体相关，但也可能在胎儿未患病的情况下发生。阳性结果不是诊断，筛查可能会遗漏部分患病孕育。请医生评估结果并讨论确认性诊断检查。

孕妇血清三倍体21染色体筛查

高风险结果意味着宝宝患有唐氏综合征吗？

不，意味着筛查结果显示三倍体21染色体风险较高，但并非确诊。可能需要进行确诊检查以确认。

这个检查能排除三倍体21染色体吗？

不能完全排除。大多数低风险结果的孕育可能未患病，但筛查仍可能遗漏部分情况。请孕产科医生解释结果的局限性。

做这个检查需要空腹吗？

通常不需要空腹。请告知孕产科医生任何药物、医疗条件、多胎妊娠或其他可能影响筛查计算的因素。

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