UGT1A1 基因变异（指定等位基因）检测
该检测用于检查 UGT1A1 基因中的特定遗传变异，这种变异会影响您的身体处理某些药物和胆汁酸的方式。
您的遗传构成可能会影响身体处理药物的方式以及消化系统健康。
关键信息一览
- LOINC
- 51952-0
- 简码
- UGT1A1 allele 2 Bld/T
- 别名
- UGT1A1 allele 2 Bld/T
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 20
- 参考上限
- 400
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- CPT
- 82670
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
可能需要做此检测的原因
如果您有吉尔伯特综合征、胆道问题或某些药物反应等病史家族史，您的医疗服务提供者可能会建议进行此检测。在开始使用依赖该基因发挥作用的药物（如伊立替康或某些止痛药）之前，也可能需要进行此检测。
检测内容
该检测用于确定您是否携带 UGT1A1 基因的特定变异（等位基因 2B），该变异与肝脏分解特定物质的效率有关。
样本采集与处理
通常从手臂采集少量血液样本，用于分析您的 DNA。实验室会处理该样本，以检测特定的遗传变异，而不会直接测量酶活性。
检测结果的含义
如果您携带该变异，说明您的身体可能会以不同方式处理某些药物，从而影响这些药物的有效性或安全性。这些信息有助于医生制定个性化治疗方案。
Reference range
Premenopausal: 20-400 pg/mL; Postmenopausal: <30 pg/mLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义：UGT1A1 变异的基因检测
简称
UGT1A1 等位基因检测
常见问题
该检测与标准血液检测有何不同？
该检测会影响我的用药选择吗？
该检测会引起疼痛吗？
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策