血浆/血清谷吡酸结合量测定
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
测定血液中谷吡酸（一种抗癫痫药）与蛋白质结合的比例。
摘要速览
["此项检查有助于确定谷吡酸中结合蛋白的比例，从而影响药物在体内的有效浓度。"]
关键信息一览
- LOINC
- 21590-5
- 简码
- Valproate Bnd MFr SerPl
- 别名
- Valproate Bnd MFr SerPl
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 44
- 参考上限
- 147
- 危急值范围
- — – 151 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 84075
- SNOMED
- 27550007
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是一项什么检查？
此血液检查测量谷吡酸与蛋白质结合的比例。谷吡酸用于治疗癫痫及其他疾病。部分谷吡酸在血液中自由流动，而另一部分则附着在蛋白质上。
我可能需要做这项检查吗？
医生可能会在监测谷吡酸治疗时命令进行此检查，特别是当症状表明药物水平过低或过高，尽管总水平看起来合理时。血液蛋白水平或其他药物的变化都可能改变谷吡酸与蛋白质的结合强度。
如何进行这项检查？
采集血样后在实验室进行分析。结果可能直接测定或通过比较总谷吡酸与游离部分计算，具体取决于实验室的方法。
我需要做好哪些准备？
通常不需要特殊准备。请按照医生的指示安排抽血时间，并勿自行改变或停药，需医师确认。
Reference range
Adult: 44-147 U/LN/A
标本类型: serum
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
简称
谷吡酸蛋白结合率
常见问题
结合型谷吡酸结果如何理解？
显示谷吡酸附着在血液蛋白上的比例，而游离部分是即时发挥作用的部分。
为什么有时需要同时检查总谷吡酸和结合型谷吡酸？
总水平包括结合与游离两部分。检查结合分量有助于明确有效游离水平，当总水平与症状不符时。
哪些因素会影响谷吡酸与蛋白质结合？
血液蛋白水平变化、孕期以及某些其他药物都可能影响谷吡酸结合。这些因素在实验室结果解释时会被考虑在内。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策