口腔中游离瓦普罗酸浓度
通过测量口腔中的游离、药效活性瓦普罗酸的含量来帮助评估暴露情况并指导瓦普罗酸治疗。
["此项检测估算口腔中的活性瓦普罗酸水平,但结果应结合用药剂量、时间、症状及其他临床发现进行解释。"]
关键信息一览
- LOINC
- 15375-9
- 简码
- Valproate Free Sal-mCnc
- 别名
- Valproate Free Sal-mCnc
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 44
- 参考上限
- 147
- 危急值范围
- — – 151 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 84075
- SNOMED
- 27550007
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是是什么检测?
此项检测测量口腔中的游离瓦普罗酸浓度。游离瓦普罗酸是指未与蛋白质结合的部分,负责药物的治疗效果。
我可能需要做这个检测吗?
医生可能会建议做此项检测,以监测瓦普罗酸治疗效果,当癫痫或其他症状未得到有效控制、副作用担忧,或药物暴露可能发生变化时。此外,它也可用于评估服药是否达标或其他药物对瓦普罗酸的影响。
检测如何进行?
通过采集口液样本并在实验室中分析。结果报告游离瓦普罗酸的浓度,实验室可能提供口液样本采集的具体指导。
如何准备检测?
按照医生指定的时间采集样本,并记录上次服用瓦普罗酸的时间。在采集前遵循实验室指示,避免进食、饮水、漱口或使用牙科产品,除非医生有特别说明。不随意改变服药。
Reference range
Adult: 44-147 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
高于预期的游离瓦普罗酸水平可能反映近期用药、高剂量、清除率降低或与其他药物的相互作用。低水平可能出现未服药、吸收不良或药物结合变化。结果应结合症状、剂量、采样时间及其他检测结果进行解释,单独口腔检测结果不足以确定毒性。
简称
口腔游离瓦普罗酸
常见问题
游离瓦普罗酸和总瓦普罗酸有什么区别?
低结果是否意味着我服用的瓦普罗酸不足?
检测前可以正常服用瓦普罗酸吗?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策