跳到主要内容

口腔中游离瓦普罗酸浓度

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

通过测量口腔中的游离、药效活性瓦普罗酸的含量来帮助评估暴露情况并指导瓦普罗酸治疗。

摘要速览

["此项检测估算口腔中的活性瓦普罗酸水平,但结果应结合用药剂量、时间、症状及其他临床发现进行解释。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
15375-9
简码
Valproate Free Sal-mCnc
别名
Valproate Free Sal-mCnc
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
44
参考上限
147
危急值范围
— – 151 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
84075
SNOMED
27550007
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这是是什么检测?

此项检测测量口腔中的游离瓦普罗酸浓度。游离瓦普罗酸是指未与蛋白质结合的部分,负责药物的治疗效果。

我可能需要做这个检测吗?

医生可能会建议做此项检测,以监测瓦普罗酸治疗效果,当癫痫或其他症状未得到有效控制、副作用担忧,或药物暴露可能发生变化时。此外,它也可用于评估服药是否达标或其他药物对瓦普罗酸的影响。

检测如何进行?

通过采集口液样本并在实验室中分析。结果报告游离瓦普罗酸的浓度,实验室可能提供口液样本采集的具体指导。

如何准备检测?

按照医生指定的时间采集样本,并记录上次服用瓦普罗酸的时间。在采集前遵循实验室指示,避免进食、饮水、漱口或使用牙科产品,除非医生有特别说明。不随意改变服药。

Reference range

Adult: 44-147 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

高于预期的游离瓦普罗酸水平可能反映近期用药、高剂量、清除率降低或与其他药物的相互作用。低水平可能出现未服药、吸收不良或药物结合变化。结果应结合症状、剂量、采样时间及其他检测结果进行解释,单独口腔检测结果不足以确定毒性。

简称

口腔游离瓦普罗酸

常见问题

游离瓦普罗酸和总瓦普罗酸有什么区别?
游离瓦普罗酸是指未与蛋白质结合的部分,能在体内发挥作用。总瓦普罗酸包括游离和结合蛋白质的部分。
低结果是否意味着我服用的瓦普罗酸不足?
可能会,但其他因素也可能导致测量水平降低,包括采样时间、吸收不良及药物相互作用。医生会结合您的整体治疗史进行解释。
检测前可以正常服用瓦普罗酸吗?
通常应继续按照医生开方服药,除非医生有特别说明。请告诉实验室您上次服药的时间和剂量,因为这些信息对解释结果很重要。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策