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血浆/血清中瓦普罗酸盐浓度

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

通过检测血液中瓦普罗酸盐的含量来监测治疗效果并评估药物毒性风险的血液检查。

摘要速览

这个检查帮助医生确认你的瓦普罗酸盐剂量是否适宜且安全。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
72936-8
简码
Valproate (neut) IgG SerPl Ql FC
别名
Valproate (neut) IgG SerPl Ql FC
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
44
参考上限
147
危急值范围
— – 151 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
flow-cytometry
CPT
84075
SNOMED
27550007
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这个检查是什么?

这个检查是用来测量血液中瓦普罗酸(瓦普罗酸盐的活性形式)的含量。它有助于评估药物暴露情况并指导调整剂量。

我可能需要这个检查吗?

医生可能会在开始或调整服用瓦普罗酸盐治疗时、进行定期监测时,或者在出现可能的药物毒性迹象时命令进行此检查。此外,如果怀疑漏服药物、其他药物相互作用或药物代谢变化时,也可能需要进行检查。

检查如何进行?

通过采集血样,实验室分离血清或血浆,并使用验证的实验室方法测量瓦普罗酸盐的浓度。样本通常在医生指定的时间点采集。

如何准备进行检查?

继续按照医生指示服用瓦普罗酸盐,除非医生另有说明。告诉医疗团队你上次服药的时间,因为采血时间会影响结果;一般不需要空腹。

Reference range

Adult: 44-147 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

血浆中瓦普罗酸盐浓度过高可能由过量用药、药物代谢减少或其他药物相互作用引起。血浆中浓度过低可能由漏服药物、吸收减少或代谢增加引起。结果应结合症状、剂量时间、肝功能、其他药物以及医生的评估,而非单独作为诊断依据。

简称

瓦普罗酸盐水平

常见问题

瓦普罗酸盐水平测试测量的是什么?
测量的是血液中瓦普罗酸盐的浓度。医生会将结果与你的剂量、症状以及整体健康状况进行比较,评估治疗是否适宜。
瓦普罗酸盐需要多久监测一次?
监测频率取决于你的剂量、临床状况、其他药物以及实验室指导。通常在剂量调整后、出现毒性、癫痫控制不足或药物相互作用担忧时重复检查。
如果结果不寻常,我应该做什么?
在调整剂量前联系你的开药医生。医生可能会考虑样本采集时间、确认结果、评估药物相互作用和器官功能,并建议后续步骤。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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