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血清/血浆中伐波酸定性检测

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

一种血液检查,用于检测血清或血浆中是否存在伐波酸,但不会报告具体浓度。

摘要速览

["这个检测可以显示伐波酸是否存在,但需要定量测试才能评估剂量或可能的毒性。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
72935-0
简码
Valproate (neut) IgM SerPl Ql FC
别名
Valproate (neut) IgM SerPl Ql FC
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
44
参考上限
147
危急值范围
— – 151 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
flow-cytometry
CPT
84075
SNOMED
27550007
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

什么是这个检测?

伐波酸是一种用于治疗某些种类的癫痫和双相情感障碍的药物。这个定性血液检测用于检测血清或血浆中是否存在伐波酸。

我可能需要这个检测吗?

医生可能会建议进行这个检测,以确认是否在服用伐波酸,或者在药物使用不确定或存在过量暴露的情况下。不过,通常需要定量伐波酸测试才能更全面评估剂量。

检测如何进行?

通过采集血样,在实验室中将其分离为血清或血浆。然后检测样本以确定是否能检测到伐波酸,但结果不会给出具体的浓度。

如何准备进行检测?

按照医生的指示在采血前服用伐波酸。因为结果可能依赖于最近的剂量和采样时间,请告诉实验室您上次服药的时间。请勿自行停药或改变剂量,需医嘱后才能调整。

Reference range

Adult: 44-147 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

检测结果阳性表明伐波酸存在,但并不能单独说明剂量是否适当或是否存在毒性。检测结果阴性可能由于漏服药物、吸收不良、上次剂量时间过长或检测限制。解释结果时应结合症状、服药时间、药物遵从度以及是否需要进行定量浓度检测。

简称

伐波酸定性检测

常见问题

这个检测是否能测量血液中伐波酸的具体含量?
不。这是一个定性检测,通常只报告伐波酸是否被检测到。需要定量伐波酸测试才能测量血液中的具体含量。
医生可能会同时订阅定性和定量伐波酸检测吗?
定性检测可以确认药物是否存在,而定量检测则提供用于评估剂量和可能不良反应的浓度数据。
我应该在进行这个检测前停止服用伐波酸吗?
不。除非医生指示,否则请勿停药或改变伐波酸的剂量。按照处方服药,并报告上次服药的时间,以便结果能准确解释。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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