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尿中瓦普罗酸测定

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

此项检查测定尿液中瓦普罗酸的含量,瓦普罗酸是伐帕酸的活性形式。血液检查更为常见,但可帮助评估药物暴露情况。

摘要速览

["尿中瓦普罗酸测定用于评估药物暴露情况,但结果可能受到水分摄入和尿液采集时间影响。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
17762-6
简码
Valproate Ur-mCnc
别名
Valproate Ur-mCnc
类别
liver
样本
urine
采血管
Sterile urine container
单位
N/A
参考下限
44
参考上限
147
危急值范围
— – 151 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
84075
SNOMED
27550007
标本量
10 mL
标本稳定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这是一项什么样的检查?

此项检查测定尿液中伐帕酸(瓦普罗酸的活性形式)的浓度。血液中瓦普罗酸检查更常用于日常监测。

我可能需要做这项检查吗?

尿中瓦普罗酸检查可能用于评估伐帕酸暴露情况、调查可能的毒性或帮助评估药物使用情况。有时也用于无法取得血液样本的情况。

如何进行这项检查?

收集尿液样本后,在实验室进行检测,以确定其中瓦普罗酸的含量。结果可能以质量浓度形式报告,或与尿素创素测定相对比,以调整浓度差异。

如何准备做这项检查?

按照医疗保健专业人员提供的采集指导进行,包括是否需要定时或第一晨尿样本。继续按照处方服用伐帕酸,除非医生告知你停用。请将剂量和最后一次服药时间告知实验室。

Reference range

Adult: 44-147 U/LN/A

标本类型: urine

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

简称

尿中瓦普罗酸

常见问题

尿中瓦普罗酸检查和血液检查是否相同?
不。血液中瓦普罗酸水平是监测伐帕酸治疗的常规检查。尿液检查可能提供额外信息,但受水分摄入、采集时间和肾功能影响。
尿中瓦普罗酸水平高可能是由什么原因造成的?
可能原因包括在采集前不久服药、剂量较高、肾脏清除减少或药物毒性。应结合临床背景而非仅依赖尿液水平进行判断。
基于尿中瓦普罗酸结果是否可以调整伐帕酸剂量?
不。请勿自行调整或停用伐帕酸,因为突然变化会增加抽搐或其他严重反应的风险。请咨询医生,结合其他实验室结果和症状共同评估结果。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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