: VKORC1基因等位基因分型,全血
: 本检测通过全血样本分析VKORC1基因,以识别可能影响个体对血液稀释剂华法林反应方式的常见遗传变异。
: VKORC1基因分型有助于解释个体对华法林敏感性的差异,但结果需结合其他临床因素综合解读。
关键信息一览
- LOINC
- 101590-8
- 简码
- VKORC1 gene allele Geno Bld/T
- 别名
- VKORC1 gene allele Geno Bld/T
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
: 本检测关注什么
: VKORC1基因为一种酶的合成提供指令,华法林通过作用于该酶来防止血液凝固。该基因的某些常见变异可使个体对华法林更敏感或不那么敏感,这可能影响达到安全有效效果所需的剂量。
: 样本如何采集
: 采集少量全血样本,通常从手臂静脉抽取。随后在实验室分析DNA,以确定存在哪些VKORC1变异。
: 结果意味着什么
: 结果描述检测到了哪些VKORC1变异。某些变异与华法林敏感性增高相关,而另一些则与较典型的敏感性相关。您的医疗团队会将这些信息与临床因素结合,以指导给药决策。
: 重要局限性
: VKORC1基因型只是整体评估中的一部分。年龄、体重、饮食、其他药物以及CYP2C9变异等其他遗传因素也会影响华法林反应。本检测本身不能确定华法林剂量,也不应替代定期血液监测。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
: VKORC1基因分型用于支持个体化华法林给药,并帮助识别可能对该药物更敏感的人群。与其他临床和遗传信息及持续的凝血状态监测相结合时,其作用最为有用。
简称
: VKORC1基因型
常见问题
: 本检测能告诉我确切的华法林剂量吗?
: 需要抽血吗?
: 结果会随时间改变吗?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策