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超长链脂肪酸 C26:0 与肌酐——尿液和粪便

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

测量尿液和/或粪便中的超长链脂肪酸 C26:0 与肌酐水平。这有助于评估疑似脂肪酸处理异常。

摘要速览

["这项专门检查用于寻找一种超长链脂肪酸的异常变化,这类变化可能见于某些遗传性代谢疾病。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
54294-4
简码
VLCFA C26:0/Creat Ur-sRto
别名
VLCFA C26:0/Creat Ur-sRto
类别
kidney
样本
urine
采血管
Sterile urine container
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
标本量
10 mL
标本稳定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这项检查是什么?

这项检查用于测量超长链脂肪酸 C26:0。这是一种在身体无法正常处理某些脂肪时可能积聚的脂肪酸。检查名称中还包括肌酐,可用于校正尿液或粪便浓度造成的差异。

为什么可能需要做这项检查?

当症状提示可能患有影响脂肪酸处理或过氧化物酶体功能的遗传性疾病时,临床医生可能会安排这项专门检查。通常需要结合其他实验室检查结果、病史和体格检查来解读结果。

这项检查如何进行?

实验室使用经过验证的检测方法,分析尿液和/或粪便样本中的 C26:0 和肌酐。根据医嘱,尿液可能需要采集一次或收集 24 小时内的样本;粪便则采集在洁净容器中。

检查前需要做什么准备?

请遵循实验室或临床医生提供的样本采集说明,包括确认是否需要同时采集尿液和粪便。进行 24 小时尿液收集时,请记录开始和结束时间,并按要求冷藏容器。除非临床医生建议,否则不要改变饮食或用药。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

C26:0 水平升高可能提示超长链脂肪酸的分解减少或处理方式发生改变,可见于某些罕见的遗传性代谢疾病或过氧化物酶体疾病。肌酐可帮助实验室校正尿液或粪便样本的浓度,但肌酐结果异常的具体意义取决于样本类型。解读结果时应参考实验室提供的参考信息,并结合患者年龄、症状、样本类型及其他检查结果。

简称

VLCFA C26:0 和肌酐

常见问题

C26:0 是什么意思?
C26:0 表示一种含有 26 个碳原子且不含双键的超长链脂肪酸。在评估脂肪酸代谢时,可测量的脂肪酸包括多种,C26:0 是其中之一。
为什么这项检查还包括肌酐?
肌酐可用于帮助校正尿液或粪便样本的浓度,从而更容易比较不同样本中的脂肪酸检测结果。
检查结果异常是否意味着我患有遗传性疾病?
不能。仅凭一项异常结果不能确定患有遗传性或代谢性疾病。临床医生会结合您的症状、病史、其他实验室检查结果,有时还会参考后续的遗传学检测结果来综合判断。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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