阿片类药物使用史(定性评估)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
这项检查评估您是否作为治疗计划的一部分被开具、开始使用或继续使用阿片类药物。它并不是测量您体内当前的阿片类药物水平。
摘要速览
这有助于医护人员在您的护理计划中跟踪阿片类药物的管理情况。
关键信息一览
- LOINC
- 106719-8
- 简码
- WASASCHEDULEDOPIOIDINITIATEDORCONTINUED
- 别名
- —
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- cms-assessment
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这项检查测量什么
这项检查评估您病历中记录的阿片类药物相关信息,例如在特定时期内是否开具、开始或维持使用阿片类药物。它不测量您血液中的阿片类药物或其代谢物水平。
为什么这对您的护理很重要
这项定性评估帮助您的医疗团队了解您的阿片类药物使用史,从而为疼痛管理、成瘾风险和治疗调整方面的决策提供依据。
检查如何进行
这项检查基于对您病历的审查,不需要血液或尿液样本。您的医生将查阅您的病历,以确定与阿片类药物相关的干预措施。
检查前需要做什么准备
您无需为这项检查做任何准备。它涉及查阅您现有的病历,可能是门诊就诊或行政审查期间更全面评估的一部分。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
这项定性评估有助于识别阿片类药物使用的模式,例如为疼痛管理而开始使用、为慢性疾病而继续使用,或存在误用风险。它有助于制定个体化的疼痛治疗策略、监测阿片类药物依赖,并确保安全用药。
简称
阿片类药物使用史
常见问题
这项检查需要血液或尿液样本吗?
不需要,这项检查不需要身体样本。它依靠查阅您的病历来确定与阿片类药物相关的干预措施。
多久能拿到结果?
结果通常可立即获得或在几天内获得,具体取决于行政处理流程和您的医生的工作安排。
这项检查能用来检测阿片类药物滥用吗?
不能,这项检查并非用于检测当前的阿片类药物使用或滥用。它侧重于记录您治疗史中的阿片类药物管理情况。
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策