阿巴卡韦
阿巴卡韦是一种抗逆转录病毒药物，与其他药物联合使用治疗HIV感染。它属于核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）类药物，有多种剂型可供成人和儿童使用。
阿巴卡韦是一种HIV药物，通过抑制逆转录酶来阻止病毒复制。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- J05AF06
- RxNorm
- 190521
- 通用名
- Abacavir
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Triumeq、Ziagen、Trizivir、Epzicom
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期无需调整剂量
仅在明确需要且益处大于潜在风险时使用
常规产前护理和胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期无需调整剂量
如需要HIV治疗则继续治疗
常规产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期无需调整剂量
在分娩期间维持HIV抑制
持续监测至分娩
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
母乳喂养不推荐
HIV阳性母亲不应母乳喂养以避免垂直传播
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
3个月及以上婴儿根据体重给药
使用儿童专用制剂；开始用药前需进行HLA-B*5701检测
监测超敏反应
老年人
65岁以上从给药范围的下限开始
谨慎使用；监测肾功能和肝功能
定期监测肝功能和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
轻中度肾功能损害无需特殊剂量调整
标准监测
肾功能不全
重度谨慎使用
严重肾功能损害数据有限；考虑进行监测
如有条件可监测药物水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度可能需要减少剂量
使用降低剂量；密切监测
频繁监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度禁用
中重度肝功能损害禁用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于HIV治疗
药物类别
抗逆转录病毒药物类别
常见用途
主要治疗适应症
可用剂型
可用剂型
与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。适用于成人和儿童患者。
阿巴卡韦是一种合成碳环核苷类似物，通过与天然底物竞争并整合到生长的病毒DNA链中来抑制HIV-1逆转录酶的活性，从而导致链终止。
所有患者在开始治疗前应进行HLA-B*5701筛查，因为存在严重超敏反应的风险。不应作为单药治疗。常见副作用包括恶心、头痛和疲劳。可能需要监测肝功能。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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