阿巴卡韦/多替拉韦/拉米夫定
阿巴卡韦/多替拉韦/拉米夫定是一种联合抗逆转录病毒药物，用于治疗成人和儿童的 HIV 感染。它包含三种药物，共同作用以抑制 HIV 病毒并减缓疾病进展。这种每日一次的片剂通常作为患者的完整治疗方案使用。
一种三药联合片剂，通过多种作用机制抑制病毒来治疗HIV。
关键信息一览
- RxNorm
- 1546887
- 通用名
- Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine
- 药物类别
- multi-ingredient
- 商品名
- Triumeq
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日2次，每次500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日2次，每次250mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期仅在利大于弊时使用
如患者已在接受治疗可考虑继续，否则需评估风险-效益比
定期产前监测，必要时进行胎儿超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期无需调整剂量
继续治疗以维持病毒抑制并预防母婴传播
常规产前护理，HIV病毒载量监测
哺乳期
哺乳期不适用
HIV阳性母亲无论ART治疗状态如何均不应母乳喂养，以预防通过母乳传播HIV
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
青少年40kg以上体重≥40kg的患者每日一次，每次一片
批准用于≥40kg患者；不推荐用于<40kg患者
定期监测生长和发育情况
老年人
老年人65岁以上不建议特定剂量调整，但需谨慎使用
65岁以上患者临床经验有限；需监测肾功能和肝功能
加强对肾功能、肝功能和心血管危险因素的监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
严重肾功能损害（肌酐清除率<30）谨慎使用；不推荐用于严重肾功能损害
拉米夫定经肾脏排泄，严重肾功能损害时需调整剂量；绥美凯可能不适用
密切监测肾功能；考虑替代方案
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度轻度肝功能损害无需特定剂量调整
轻度肝功能损害时谨慎使用；监测肝功能
定期监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度禁用
中重度肝功能损害患者禁用；阿巴卡韦禁用
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准日期
Triumeq（绥美凯）的FDA批准年份
药物类别
Triumeq（绥美凯）含有多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定
常见用途
成人HIV-1感染的抗逆转录病毒治疗
适用于未接受过整合酶链转移抑制剂治疗的、体重至少40公斤的成人和儿童HIV-1感染的治疗。作为完整的抗逆转录病毒方案使用，不应与其他HIV药物联合使用。
阿巴卡韦和拉米夫定是核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs），通过阻断逆转录酶来阻止病毒RNA转化为DNA。多替拉韦是一种整合酶链转移抑制剂（INSTI），通过阻断整合酶来阻止病毒DNA整合到宿主细胞DNA中。
使用阿巴卡韦前必须进行HLA-B*5701筛查，因为存在严重超敏反应的风险。肝功能损害患者禁用。可能导致免疫重建炎症综合征。本品无法治愈HIV，必须持续服用才能维持疗效。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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