阿巴卡韦/拉米夫定

发布:2026年7月27日更新:2026年8月24日

阿巴卡韦/拉米夫定是一种联合抗逆转录病毒药物，用于治疗 HIV-1 感染。它包含两种核苷类逆转录酶抑制剂，当作为全面抗逆转录病毒治疗的一部分时，共同作用以抑制病毒复制。这种药物通常作为完整抗逆转录病毒治疗方案的一部分开具。

摘要速览

每日一次的两药抗逆转录病毒复方制剂，作为HIV治疗方案的一部分。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月24日编辑政策

关键信息一览

RxNorm: 614534
通用名: Abacavir / Lamivudine
药物类别: multi-ingredient
商品名: Epzicom
获取方式: 处方药
哺乳期: 未知
给药途径: —
剂型: —
上市地区: 超声、EU、CN、JP
需监测: —

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂

Usual dose: 600mg/300mg 每日一次
Maximum: 咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

儿童 (标准)片剂

Usual dose: 根据体重给药
Maximum: 咨询医生
用药频率: 根据体重而定
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

老年人 (标准)片剂

Usual dose: 600mg/300mg 每日一次
Maximum: 咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

药物过量

重要过量信息

中毒剂量: 超过12克的复方制剂可能导致严重毒性，包括乳酸性酸中毒、肝毒性和心血管衰竭

长期过量: 长期超过推荐剂量使用可导致累积线粒体毒性、肝脂肪变性和乳酸性酸中毒

紧急处理措施

监测生命体征、建立静脉通路、纠正代谢异常、提供支持治疗、摄入后1-2小时内可考虑胃肠道去污染

解毒剂

无特效解毒剂(治疗以支持和对症治疗为主；早期干预可改善预后)

中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

8 个群组

⚠

妊娠期

孕早期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

仅在获益大于风险时使用

核心建议

孕早期避免使用，除非获益显著大于潜在胎儿风险；考虑替代抗逆转录病毒治疗

监测

常规产前监测、胎儿超声检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

如已接受治疗则继续，并评估必要性

核心建议

如已建立治疗可继续；新启动治疗需权衡风险与获益

监测

常规产前护理、病毒载量监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

继续治疗，不要停药

核心建议

继续治疗以维持病毒抑制并降低母婴传播风险

监测

HIV病毒载量监测、CD4计数、产科监测

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

母乳喂养

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

不推荐

核心建议

HIV感染母亲不应母乳喂养以预防HIV传播，无论是否接受抗逆转录病毒治疗；阿巴卡韦和拉米夫定均可分泌至母乳中

监测

如进行母乳喂养需对婴儿进行HIV检测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年患者

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需特殊剂量调整，但需密切监测

核心建议

因65岁以上患者临床经验有限，需谨慎使用；评估肾功能和肝功能

监测

肾功能、肝功能、心血管监测

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

未批准用于儿童

核心建议

固定剂量复方制剂不推荐用于儿童患者；使用单药成分并根据体重调整剂量

监测

基于体重调整剂量、监测不良反应

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肾功能不全

轻度肾功能损害

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

拉米夫定成分需要调整剂量

核心建议

肌酐清除率低于50 mL/min的患者不推荐使用；使用调整剂量后的单药成分

监测

肾功能监测（肌酐清除率）

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肾功能不全

重度肾功能损害

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

禁忌

核心建议

重度肾功能损害患者应避免使用固定剂量复方制剂；使用单药成分并显著减量

监测

频繁肾功能监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA

2023

通常自以下年份开始处方

数值:2004

阿巴卡韦/拉米夫定复方制剂（Epzicom）的FDA批准年份

drug_classWHO

2023

药物类别

数值:抗逆转录病毒药物/核苷类逆转录酶抑制剂

核苷类逆转录酶抑制剂复方药物

usageMedical guidelines

2023

常见用途

数值:HIV-1感染治疗

与其他抗逆转录病毒药物联合用于HIV管理

mechanismFDA

2023

作用机制

数值:抑制逆转录酶

阿巴卡韦和拉米夫定都是核苷类逆转录酶抑制剂

与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗HIV-1感染。不适用于HIV-2感染。

阿巴卡韦和拉米夫定都是核苷逆转录酶抑制剂，它们与天然核苷酸竞争，阻断HIV逆转录酶的活性，阻止病毒RNA向DNA的转化，从而抑制病毒复制。

由于存在严重超敏反应的风险，开始用药前需要进行HLA-B*5701检测。如果怀疑出现超敏反应，应立即停药。不推荐用于肝功能损害患者。可能导致乳酸性酸中毒和脂肪变性肝肿大。每日一次给药可提高依从性。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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