阿巴卡韦/拉米夫定/齐多夫定
阿巴卡韦/拉米夫定/齐多夫定是一种三联核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）组合，用于治疗HIV-1感染。这种固定剂量组合通过抑制逆转录酶来阻止病毒复制并降低HIV病毒载量。通常用于需要抗病毒治疗的HIV患者。
一种三药联合抗逆转录病毒组合，通过抑制病毒复制来管理HIV感染。
关键信息一览
- RxNorm
- 284620
- 通用名
- Abacavir / Lamivudine / Zidovudine
- 药物类别
- multi-ingredient
- 商品名
- Trizivir
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每次1片（300mg/150mg/300mg），每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每次1片，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 根据肾功能，每日1次或每日两次，每次1片
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日1次或每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
妊娠早期仅在收益大于风险时使用
考虑替代方案；如使用，应持续整个孕期以预防垂直传播
定期胎儿监测，病毒载量监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠晚期继续治疗
应继续抗逆转录病毒治疗以降低HIV传播风险
病毒载量监测、CD4计数、血液学监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期避免母乳喂养
HIV阳性母亲无论是否接受治疗均不应母乳喂养，以预防传播
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无特定剂量调整
由于对不良反应的易感性增加，需谨慎使用
定期监测肾功能和血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下儿童不推荐
固定剂量复方制剂不适合儿科剂量要求
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能不全避免使用
齐多夫定和拉米夫定在肾功能损害时需要调整剂量；固定剂量复方制剂无法调整剂量
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
中至重度避免使用
阿巴卡韦和齐多夫定在肝功能损害时需要调整剂量
肝功能监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
饮酒者
长期饮酒避免合并使用
酒精增加阿巴卡韦相关乳酸性酸中毒和肝毒性风险
肝功能检查、乳酸水平
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准Trizivir的日期
药物类别
固定剂量复方制剂的药理学分类
常见用途
该复方药物的主要治疗适应症
标准成人剂量
成人患者的推荐给药方案
用于治疗体重至少40公斤的成人和儿童HIV-1感染，通常作为联合抗逆转录病毒疗法的一部分。
每种成分都是核苷逆转录酶抑制剂（NRTI），可阻断HIV逆转录酶，防止病毒RNA转化为DNA，从而抑制病毒复制。
带有黑框警告，包括超敏反应（尤其是与阿巴卡韦相关的超敏反应，HLA-B*5701阳性患者尤为常见）和乳酸性酸中毒/肝肿大。齐多夫定成分可能导致骨髓抑制和贫血。治疗前需进行HLA-B*5701检测。不推荐用于肝功能损害患者。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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