Abatacept
阿巴西普是一种生物制剂，通过阻断 T 细胞活化来减少自身免疫性疾病中的炎症。它适用于对其他疗法反应不足的患有类风湿性关节炎、银屑病关节炎和幼年特发性关节炎的成人和儿童。
阿巴西普是一种免疫抑制生物制剂，可阻止T细胞活化，用于治疗炎症性关节炎。
关键信息一览
- ATC
- L04AA24
- RxNorm
- 614391
- 通用名
- Abatacept
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Orencia
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 125mg每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 50mg每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 125mg每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
妊娠早期（一月）如有可能应避免
计划怀孕前至少停用3个月；除非利大于弊，否则孕期应避免使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中期（二月）如有可能应避免
考虑停用；如继续使用，应使用最低有效剂量
定期胎儿生长监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠晚期（三月）如有可能应避免
如可能，分娩前至少停用3个月
胎儿监测及母亲感染风险评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期无需调整
停止哺乳或停用阿巴西普；人乳中排泄数据有限
监测婴儿感染征象
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人无需特殊调整；起始剂量应选择下限
因感染易感性增加，需谨慎使用；密切监测不良反应
定期监测感染征象、肝功能和血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
幼年特发性关节炎需根据体重调整剂量
适用于2岁及以上中重度多关节型幼年特发性关节炎患者；根据体重每月静脉输注给药
监测感染、输注期间生命体征及治疗反应
肾功能不全
轻度至中度（肾功能）无需调整
肾功能CrCl 30-90 mL/min时无需调整剂量；监测肾功能
定期评估肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度（肾功能）数据有限
谨慎使用；CrCl低于30 mL/min的临床试验数据有限
密切监测肾功能和感染征象
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度（肝功能）未研究
肝功能损害中未进行研究；谨慎使用
监测肝功能检查
肝功能不全
重度（肝功能）未研究
不推荐；无临床数据可用
监测肝功能及肝毒性征象
统计与临床数据
FDA批准年份
阿巴西普（Orencia）的FDA批准日期
药物类别
作为生物类改善病情抗风湿药（DMARD）的分类
作用机制
主要药理机制
常见用途
批准的适应症
治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和青少年特发性关节炎。通常用于对甲氨蝶呤等传统合成改善病情抗风湿药（DMARDs）治疗无效的患者。
阿巴西普与抗原呈递细胞上的CD80和CD86蛋白结合，阻断其与T细胞上CD28受体的相互作用。这可阻止完全T细胞活化所需的共刺激信号，从而减少炎症性免疫反应。
以静脉输注或皮下注射给药。可能增加感染风险，不应与TNF拮抗剂联合使用。治疗期间应避免接种活疫苗。常见副作用包括头痛、上呼吸道感染和恶心。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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