阿贝西尼
阿贝西尼是一种靶向癌症治疗药物，它通过抑制 CDK4 和 CDK6 来发挥作用，这些蛋白质驱动癌细胞分裂。它被批准用于治疗激素受体阳性（HR+）、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌，通常与激素疗法联合使用。
Abemaciclib是一种口服CDK4/6抑制剂，用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌，通过阻断促进癌细胞生长的蛋白质发挥疗效。
关键信息一览
- ATC
- L01EF03
- RxNorm
- 1946825
- 通用名
- Abemaciclib
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Verzenio
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
所有孕期如有可能应避免使用
除非获益超过对母亲的风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免使用
治疗期间及末次给药后至少3周内禁止哺乳
监测婴儿是否出现不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童和青少年尚未确立
尚未确立在儿童患者中的安全性和有效性
不适用
老年人
65岁及以上老年人无需特别调整
谨慎使用，监测不良反应，特别是腹泻和疲劳
定期监测肝功能和血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需初始剂量调整
轻至中度肾功能损害患者无需初始剂量调整
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度谨慎使用
重度肾功能损害（包括终末期肾病）患者谨慎使用
密切监测肾功能及不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需初始剂量调整
轻至中度肝功能损害患者无需初始剂量调整
定期监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度减少剂量
重度肝功能损害患者剂量减至每日2次、每次100mg
频繁监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Abemaciclib (Verzenio) 的FDA批准日期
药物类别
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 - 一种靶向治疗药物
常见用途
Abemaciclib的获批适应症
作用机制
主要药理学机制
适用于HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌，可与芳香化酶抑制剂联合作为初始内分泌治疗，或在内分泌治疗后疾病进展时与氟维司群联合使用。适用于绝经后女性及男性。
Abemaciclib抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），这些激酶通常由细胞周期蛋白D激活。通过阻断这些激酶，它可以阻止视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，从而阻止细胞周期进程并抑制雌激素受体阳性癌症中的肿瘤细胞增殖。
口服，每日两次，可与食物同服或空腹服用。常见副作用包括腹泻、疲劳、恶心和中性粒细胞减少；患者需定期进行血液检查以监测相关指标。可能导致胎儿损害——治疗期间需采取有效避孕措施。如发生毒性反应可能需要减量。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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