阿比特龙
阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。它通过阻断CYP17酶，抑制驱动前列腺癌生长的雄激素的产生。该药物通常与泼尼松联合使用。
阿比特龙是一种前列腺癌药物，可阻断雄激素的产生，从而减缓肿瘤生长。
关键信息一览
- ATC
- L02BX03
- RxNorm
- 1100072
- 通用名
- Abiraterone
- 药物类别
- atc-l02
- 商品名
- Zytiga、Yonsa、Akeega、Abirtega
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 1000mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 不适用于儿童
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1000mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
所有孕期完全避免使用
孕妇或可能怀孕的妇女禁用；基于动物生殖研究可能导致胎儿伤害
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免使用
阿比特龙不适用于女性；如发生暴露应停止哺乳
监测婴儿是否出现不良反应
老年人
老年人无需调整剂量
老年患者在安全性或有效性方面无总体差异；建议常规监测
监测肝功能检查和不良反应
儿童
儿童和青少年不适用于儿童患者
尚未确立在儿童患者中的安全性和有效性；请勿使用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度谨慎使用；无正式剂量建议
轻至中度肾功能损害患者的药代动力学无显著变化；重度损害患者谨慎使用
监测肾功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度剂量减至每日1次、每次250mg
中度肝功能损害需要调整剂量；密切监测肝功能
频繁监测肝功能；监测肝毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度完全避免使用
重度肝功能损害患者禁用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
药物类别
Abiraterone的药理学分类
FDA批准年份
FDA批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌
常见用途
Abiraterone的治疗适应症
作用机制
药效学特性
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。用于已接受雄激素剥夺治疗后病情仍进展的癌症。
醋酸阿比特龙在体内转化为阿比特龙，可抑制CYP17酶（17α-羟化酶/C17,20-裂解酶）。该酶可催化睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中的雄激素合成。阻断此酶会耗尽睾酮及其他雄激素，从而减缓癌症进展。
必须空腹服用（至少在饭前1小时或饭后2小时服用）。与泼尼松联合使用以减轻副作用。妊娠禁用（有致畸性）。常见副作用包括高血压、低钾血症、水肿和肝毒性。建议定期监测肝功能和血压。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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