阿维A
阿维A是一种口服类维生素A药物，用于治疗严重的银屑病和其他角化障碍。它通过规范皮肤细胞的生长和分化，帮助减少皮肤鳞屑、增厚和炎症。
阿维A是一种维生素A衍生物，用于通过调节皮肤细胞更新治疗重度银屑病。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- D05BB02
- RxNorm
- 16818
- 通用名
- Acitretin
- 药物类别
- atc-d05
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期完全避免
阿维A在孕期禁用，因具有高度致畸风险。有生育能力的女性在治疗期间及停药后3年内必须使用有效避孕
建议定期进行胎儿超声检查和妊娠试验
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期完全避免
治疗期间及停药后3年内继续避孕并避免怀孕
如尽管有警告仍发生怀孕，需进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期完全避免
如怀疑怀孕应立即停用阿维A
如发生怀孕需进行全面胎儿评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
不适用完全避免
阿维A在哺乳期禁用，因可能对婴儿造成严重不良反应
不适用——请勿母乳喂养
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12-17岁青少年使用最低有效剂量，通常为0.5 mg/kg，最大35 mg/日
仅在获益大于风险时使用。密切监测生长和骨骼发育
定期监测生长参数、骨龄和骨骼发育
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上起始使用较低剂量，通常10-25 mg/日
因对不良反应敏感性增加而谨慎使用。监测肌肉骨骼症状
定期进行肝功能检查、血脂检查和肌肉骨骼症状评估
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度降低剂量，起始10-25 mg/日
谨慎使用。阿维A及其代谢物在一定程度上经肾脏消除
监测肾功能并根据肌酐清除率调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度谨慎使用，可能需要降低剂量
阿维A经肝脏代谢。肝功能损害时谨慎使用
需要频繁进行肝功能检查，监测肝毒性迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
阿维A属于维A酸类药物
FDA批准年份
阿维A的FDA批准年份
主要适应症
阿维A的主要治疗用途
作用机制
主要药理学机制
阿维A主要用于治疗重度斑块状银屑病、脓疱型银屑病以及其他常规局部治疗无效的重度角化障碍性疾病。
作为一种系统性维A酸，阿维A可调节表皮细胞的增殖和分化。它有助于使皮肤细胞的脱落恢复正常，并减轻银屑病特有的过度鳞屑形成和皮肤增厚。
阿维A是一种已知的致畸物质，妊娠期禁用；有生育能力的女性在治疗期间及治疗后必须采取有效的避孕措施。常见副作用包括粘膜皮肤症状，如皮肤干燥、唇炎和光敏反应。治疗期间建议定期监测肝功能和血脂水平。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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