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Adalimumab

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

阿达木单抗是一种单克隆抗体,靶向并中和 TNF-alpha,这是一种关键的炎症蛋白。它被用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和斑块状银屑病。

摘要速览

阿达木单抗是一种TNF-α抑制剂,通过减少炎症来治疗自身免疫和炎性疾病。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策
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关键信息一览

ATC
L04AB04
RxNorm
327361
通用名
Adalimumab
药物类别
atc-l04
商品名
Amjevita、Yuflyma、Hadlima、Yusimry、Hulio、Idacio、Cyltezo、Hyrimoz、Abrilada、Simlandi、Humira
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
prefilled syringe、注射剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)皮下注射
Usual dose
40mg,隔周一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每2周一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)皮下注射
Usual dose
根据体重,每2周一次20mg或40mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每2周一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)皮下注射
Usual dose
40mg,隔周一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每2周一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次给药显著超过推荐最大剂量(通常40-80mg/次)可能导致严重毒性
长期过量: 重复给药超过推荐方案可能增加严重感染和恶性肿瘤的风险
紧急处理措施
立即停药、监测生命体征、支持治疗、积极治疗感染
解毒剂
无(不适用——无特定解毒剂;治疗以支持和对症为主)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

8 个群组
⚠

妊娠期

早孕期
谨慎
FDA 妊娠分级
B
剂量调整

如有可能应避免使用

核心建议

如有可能应在受孕前停药;仅在获益超过对胎儿的潜在风险时使用

监测

定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

晚孕期
谨慎
FDA 妊娠分级
B
剂量调整

考虑停药

核心建议

TNF-α抑制剂在晚孕期可大量穿过胎盘;若疾病已得到控制可考虑在晚孕期停药

监测

建议进行胎儿监测;评估新生儿感染情况

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

不适用
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

在母乳中分泌量低;通常被认为与哺乳兼容,但需监测婴儿

监测

监测婴儿感染症状

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

65岁及以上
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无特殊调整

核心建议

使用标准剂量;感染风险增加需密切监测

监测

定期监测感染情况;评估免疫功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

儿童

2至17岁
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

按体重给药

核心建议

获准用于幼年特发性关节炎和儿童克罗恩病;按适应症使用

监测

定期监测生长发育;进行感染监测

✓

肾功能不全

轻度至中度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

阿达木单抗不经肾脏排泄;无需调整剂量

监测

标准监测

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

无特殊剂量调整;使用标准剂量但需密切监测

监测

标准监测

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肝功能不全

轻度至中度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

经蛋白水解代谢;无需调整剂量

监测

标准监测

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:2002

Humira的原始FDA批准

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:TNF-α抑制剂(生物类改善病情抗风湿药)

TNF-α抑制剂单克隆抗体

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:肿瘤坏死因子α(TNF-α)阻断剂

与TNF-α结合,阻止其与TNF受体相互作用

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:类风湿关节炎、银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、化脓性汗腺炎

获批治疗适应症

治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、斑块状银屑病、化脓性汗腺炎和葡萄膜炎。

特异性结合TNF-α,阻断其与p55和p75细胞表面TNF受体的相互作用。在补体存在的情况下,也可在体外裂解表达表面TNF的细胞。

作为免疫抑制剂,它会增加感染的易感性。治疗期间应避免接种活疫苗。常见不良反应包括注射部位反应和呼吸道感染。患者在开始治疗前应接受结核病和乙型肝炎筛查。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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