跳到主要内容

Adenosine

发布:2026年7月26日更新:2026年8月25日

Adenosine 是一种抗心律失常药物,用于治疗某些异常心律,特别是室上性心动过速(SVT)。它通过暂时减缓心脏房室结的电传导来恢复正常节律。该药物在心脏应激测试期间也用于诊断。

摘要速览

腺苷是一种速效心脏药物,通过减缓心脏传导系统的电传导来暂时恢复正常心律。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

ATC
C01BA02
RxNorm
1942
通用名
Adenosine
药物类别
atc-c01
商品名
Adenoscan、Adenocard
获取方式
非处方药
妊娠分级
C 类
哺乳期
谨慎
半衰期(小时)
0
起效时间(分钟)
0
作用时长(小时)
0
给药途径
静脉注射
剂型
vial
上市地区
United States、Canada、European Union、Australia、Japan
需监测
心电图、vital signs、cardiac monitoring

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500mg 每日两次
Maximum
咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250mg 每日两次
Maximum
咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400mg 每日
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 显著超过治疗剂量范围(6-12mg)的剂量可能导致严重毒性
长期过量: 不适用——该药物用于心脏心律失常的急性治疗,而非慢性治疗
紧急处理措施
立即停药,建立静脉通路,开始心脏监测,静脉补液治疗低血压,准备起搏
解毒剂
无特效解毒剂(支持治疗是主要治疗方案,因为该药物半衰期极短(不足10秒))
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

9 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

仅在利大于弊时使用

核心建议

除非利大于弊否则应避免在孕期使用

监测

定期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

仅在明确需要时使用

核心建议

仅在利大于弊时用于急性室上性心动过速

监测

给药期间监测胎儿心率

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

哺乳期

母乳喂养
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

与母乳喂养兼容——腺苷半衰期短,母乳转移极少

监测

无需特殊监测

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

从剂量范围低限开始

核心建议

由于房室传导阻滞和心动过缓风险增加应谨慎使用

监测

给药期间持续心电监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

儿童

新生儿
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

需要根据体重计算剂量

核心建议

仅在密切监护下用于室上性心动过速

监测

需要持续心电监测

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

儿童

婴儿和儿童
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

根据体重给药——初始剂量0.05-0.1 mg/kg,可重复

核心建议

批准用于儿科患者室上性心动过速

监测

需要持续心电监测

✓

肾功能不全

轻度至中度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

无需调整——腺苷半衰期短,可快速清除

监测

标准心脏监测

✓

肾功能不全

重度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

由于快速代谢无需调整

监测

标准监测

✓

肝功能不全

任何严重程度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

无需调整——主要在血液和内皮细胞中代谢

监测

标准心脏监测

统计与临床数据

drug_classAmerican Heart Association
2023

药物类别

数值:V类抗心律失常药

Vaughan-Williams抗心律失常药物分类系统

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:A1腺苷受体激动剂;减慢房室结传导

药理学作用机制

usageAmerican College of Cardiology
2023

常见用途

数值:室上性心动过速、心脏负荷试验

主要治疗适应症

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1989

Adenocard的FDA批准年份

腺苷主要用于终止室上性心动过速(SVT),包括房室结折返性心动过速和房室折返性心动过速。它还可作为诊断剂用于心脏负荷试验,以评估冠状动脉疾病。

腺苷作用于心脏的A1腺苷受体,导致房室结(AV)电传导的短暂抑制。这会产生短暂的药物性心脏传导阻滞,中断导致SVT的折返通路,使心脏的天然起搏点能够恢复正常节律。腺苷还会引起冠状动脉血管扩张。

腺苷的半衰期极短,少于10秒,必须作为快速静脉注射给药。常见的短暂副作用包括面部潮红、胸部不适、呼吸急促和恶心。禁用于哮喘患者(可能引起支气管痉挛)、无起搏器的二度或三度心脏传导阻滞患者,以及有症状的心动过缓患者。患者应告知医生其正在服用的所有药物,因为某些药物(如双嘧达莫和甲基黄嘌呤)会显著改变腺苷的效果。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣,且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策