阿柏西普
阿柏西普是一种重组融合蛋白，作为血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂发挥作用。它通过玻璃体内注射用于治疗某些眼部疾病，通过静脉输注用于治疗某些癌症，有助于抑制异常血管的生长和渗漏。
阿柏西普是一种VEGF抑制剂，通过阻断异常血管的形成来治疗某些眼部疾病和癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01XX44
- RxNorm
- 1232150
- 通用名
- Aflibercept
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Eylea、Zaltrap、Pavblu、Ahzantive、Opuviz、Eydenzelt
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 2毫克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5毫克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2毫克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
早孕期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
中孕期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
晚孕期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和子宫活动监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或停药
应决定是停止哺乳还是停止阿柏西普治疗
监测婴儿不良反应
老年人
老年人无需调整剂量
未观察到安全性和有效性的显著差异——需监测敏感性增加情况
标准监测，同时关注年龄相关的器官功能变化
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童不推荐
不适用于儿童患者——儿童的安全性和有效性尚未确立
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
青少年不推荐
不适用于儿童患者——安全性和有效性尚未确立
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
基于群体药代动力学分析，无需调整剂量
标准肾功能监测
肾功能不全
重度谨慎使用
现有临床数据有限——需谨慎使用
密切监测肾功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
基于群体药代动力学分析，无需调整剂量
标准肝功能监测
肝功能不全
重度谨慎使用
现有临床数据有限——需谨慎使用
密切监测肝功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
抗血管生成剂，重组融合蛋白
FDA批准年份
Eylea于2011年11月获得FDA批准
常见用途
眼部疾病玻璃体内注射；肿瘤科静脉输注
作用机制
作为VEGF亚型的诱饵受体
在眼科领域，阿柏西普用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿以及近视性脉络膜新生血管形成。在肿瘤科，它用于治疗转移性结直肠癌和其他恶性肿瘤。
阿柏西普作为一种可溶性诱饵受体，与VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子（PlGF）结合，阻止这些因子激活其天然受体，从而抑制血管生成和血管通透性。
常见不良反应包括高血压、出血、蛋白尿和注射相关眼部反应。可能增加胃肠道穿孔和伤口愈合并发症的风险。应监测患者是否出现动脉血栓栓塞事件的体征。眼科注射后可能出现短暂的视觉障碍。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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