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阿莫曲坦

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

阿莫曲坦是一种曲坦类药物,用于治疗成人急性偏头痛,无论是否伴有先兆。它通过选择性地与血清素(5-HT)受体结合,导致颅内血管收缩,并减少引起偏头痛疼痛的炎症反应。

摘要速览

阿尔莫替汀是一种偏头痛缓解药物,通过作用于5-羟色胺受体来收缩颅内血管并减轻偏头痛症状。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
N02CC05
RxNorm
279645
通用名
Almotriptan
药物类别
atc-n02
商品名
—
获取方式
处方药
妊娠分级
C 类
哺乳期
谨慎
给药途径
口服
剂型
片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
单次服用12.5mg
Maximum
咨询医生
用药频率
必要时可于2小时后重复服用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
不推荐
Maximum
咨询医生
用药频率
不适用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
单次服用12.5mg
Maximum
咨询医生
用药频率
必要时可于2小时后重复服用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量可能导致严重毒性
长期过量: 累积毒性信息
紧急处理措施
监测心血管功能、支持气道
解毒剂
无特效解毒剂(支持治疗是主要治疗方式)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

10 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免使用

核心建议

仅在获益超过对胎儿的潜在风险时使用;应优先考虑替代疗法

监测

定期产前监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免使用

核心建议

仅在获益超过风险时使用;仅限用于急性发作

监测

定期胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

哺乳期
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特别调整

核心建议

阿莫曲坦可经母乳分泌;监测婴儿是否出现过度嗜睡或喂养问题

监测

观察婴儿是否出现不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

老年患者(65岁以上)
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

建议从低剂量开始

核心建议

由于心血管风险增加,使用时应谨慎;需考虑合并疾病

监测

监测血压和心血管状况

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

12岁以下儿童
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐使用

核心建议

未获批用于儿童;安全性和有效性尚未确立

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

儿童

青少年(12-17岁)
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐使用

核心建议

未获批用于青少年;现有数据有限

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肾功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

剂量减至6.25mg

核心建议

谨慎使用;轻至中度肾功能损害建议降低剂量

监测

监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肾功能不全

重度
禁忌
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免使用

核心建议

不推荐用于重度肾功能损害患者(肌酐清除率低于30毫升/分钟)

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肝功能不全

轻度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

谨慎使用;轻度肝功能损害无需调整剂量

监测

监测不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

中度至重度
禁忌
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免使用

核心建议

禁用于重度肝功能损害患者

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:曲普坦类(5-HT1B/1D受体激动剂)

Almotriptan属于曲普坦类药物

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:2001

Almotriptan的FDA批准时间线

usageFDA
2023

主要适应症

数值:急性治疗偏头痛发作

Almotriptan的治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:血清素(5-HT1B/1D)受体激动剂

药理学作用机制

用于治疗18至65岁成人有或无先兆偏头痛的急性发作。不适用于偏头痛预防或丛集性头痛。

阿尔莫替汀与5-HT1D、5-HT1B和5-HT1F受体具有高亲和力结合,可诱发颅内血管收缩并抑制偏头痛通路中炎症介质的释放。

应在偏头痛发作初期服用以获得最佳效果。禁用于心血管疾病、未控制的高血压或偏瘫性偏头痛患者。不要超过最大推荐剂量。可能与其他5-羟色胺能药物相互作用。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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