阿洛司琼
阿洛司琼是一种用于治疗女性腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的处方药，通过阻断5-HT3受体来减轻肠道症状。
阿洛司琼是一种5-HT3受体拮抗剂，用于治疗女性腹泻型肠易激综合征，需通过限制性处方计划获取。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- A03AE01
- RxNorm
- 85248
- 通用名
- Alosetron
- 药物类别
- atc-a03
- 商品名
- Lotronex
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次0.5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次，每次0.5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次，每次0.5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期除非利大于弊，否则避免使用
仅在明确需要时使用，除非利大于弊，否则孕早期应避免使用
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在利大于弊时使用
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
如可能，在分娩前停药
临近分娩时进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期避免或停止哺乳
因乳汁中排泄情况不明，不建议在哺乳期使用
监测婴儿不良反应
儿童
18岁以下不推荐
未批准用于18岁以下儿科患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁以上老年人以较低剂量起始
谨慎使用，对不良反应敏感性增加，起始剂量0.5mg
监测便秘和缺血性结肠炎
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能不全谨慎使用，考虑减少剂量
重度肾功能不全者谨慎使用，终末期肾病不推荐
监测肾功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度肝功能不全建议减少剂量
中度肝功能不全者减少剂量，重度肝功能不全者避免使用
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
阿洛司琼于2000年2月首次获FDA批准
药物类别
基于作用机制的药物分类
主要适应症
阿洛司琼（Lotronex）的治疗适应症
市场状态
该药物因安全性问题于2000年11月撤市，并于2002年以限制性使用计划重新上市
阿洛司琼适用于腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的治疗，用于对传统疗法反应不足的女性患者。
阿洛司琼是一种强效且高选择性的5-HT3受体拮抗剂。5-HT3受体是配体门控阳离子通道，广泛分布于胃肠道肠神经元上。通过阻断这些受体，阿洛司琼可减少肠液分泌、减慢胃肠道动力并降低内脏敏感性。
由于存在包括缺血性结肠炎和严重便秘伴并发症在内的严重胃肠道不良事件风险，阿洛司琼仅可通过限制性处方计划（风险评估与减低策略）获取。该药禁用于男性、便秘型肠易激综合征患者及有肠梗阻病史者。患者若出现严重便秘、直肠出血或新发或加重的腹痛，应立即就医。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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