安布生坦
安布生坦是一种内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压（PAH）。它通过阻断内皮素的作用来发挥作用，内皮素是一种导致血管收缩的物质。这种药物有助于改善患者的运动能力并减缓PAH的疾病进展。
安贝生坦是一种口服药物，用于治疗肺动脉高压，通过阻断内皮素受体帮助放松血管。
关键信息一览
- ATC
- C02KX02
- RxNorm
- 358274
- 通用名
- Ambrisentan
- 药物类别
- atc-c02
- 商品名
- Letairis
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日一次5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期完全避免
由于已知的致畸作用，禁止在孕期使用——动物研究报告了胎儿异常
治疗前和治疗期间需进行妊娠试验
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期完全避免
如果怀孕应停止治疗
定期进行胎儿超声监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止母乳喂养或避免用药
治疗期间禁止母乳喂养——尚不清楚是否经人乳分泌
监测婴儿不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者(65岁以上)无需特定剂量调整
由于对不良反应（包括体液潴留和贫血）的易感性增加，应谨慎使用
定期监测血红蛋白、肝功能和体液状态
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童(18岁以下)不推荐
儿童患者的安全性和有效性尚未确定——应避免用于儿童
不适用——避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能损害初始剂量无需调整
应谨慎使用——可能出现暴露增加；监测水肿和贫血
定期监测肾功能、血红蛋白和体液状态
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度肝功能损害避免使用
由于主要经肝脏代谢，中重度肝功能损害患者禁止使用
治疗前和治疗期间进行肝功能检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻度肝功能损害无需特定调整
应谨慎使用——密切监测肝功能
基线检查和定期肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
安贝生坦被归类为内皮素受体拮抗剂，具体是一种选择性ETA受体阻滞剂
FDA批准年份
安贝生坦（品牌名Letairis）的FDA批准日期
主要适应症
主要治疗用途为治疗PAH，以改善运动能力并延缓临床恶化
作用机制
阻断ETA受体介导的血管收缩和细胞增殖
用于治疗肺动脉高压（PAH），以提高运动能力并延缓临床恶化。可作为单药治疗或与其他PAH药物联合使用。
安贝生坦选择性阻断内皮素A型（ETA）受体，阻止内皮素-1与其结合并引起血管收缩。这导致肺血管扩张和肺血管阻力降低。
由于致畸作用，妊娠期禁用。需要每月监测肝功能。具有生育潜力的女性必须使用可靠的避孕措施。可能引起液体潴留或贫血。仅通过限制性分销计划供应。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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