阿米呋啶
阿米呋啶是一种广谱钾通道阻断剂，用于治疗兰伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS），这是一种罕见的自身免疫性疾病，会导致进行性肌无力。通过阻断神经肌肉接头处的钾通道，该药物有助于改善神经之间的通讯。
阿米吡啶是一种钾通道阻滞剂，用于治疗成人朗姆-伊顿肌无力综合征（LEMS）患者的肌肉无力。
关键信息一览
- ATC
- N07XX05
- RxNorm
- 2106338
- 通用名
- Amifampridine
- 药物类别
- atc-n07
- 商品名
- Firdapse
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
仅在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时使用
定期胎儿监测，包括超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期尽可能避免
仅在获益大于风险时继续使用
胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期尽可能避免
如临床适当，考虑在分娩前停药
胎儿监测及新生儿影响评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用该药物
治疗期间不得哺乳，因为药物可能分泌至乳汁
监测婴儿是否出现不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童和青少年尚未确定
18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立
密切监测不良反应
老年人
老年人无需特殊调整
谨慎使用，起始剂量采用推荐剂量范围的下限
监测肾功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害重度损害时避免使用（肌酐清除率<15毫升/分钟）
重度肾功能损害患者禁用
定期监测肾功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
重度肝功能损害重度损害时避免使用
因经肝脏代谢，重度肝功能损害患者禁用
监测肝功能检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准Firdapse(阿米法普定)用于LEMS治疗
药物类别
电压门控钾通道阻滞剂
主要适应症
批准的治疗适应症
作用机制
药理学机制
用于成人朗姆-伊顿肌无力综合征（LEMS）的对症治疗。LEMS是一种罕见的自身免疫性疾病，抗体攻击神经与肌肉之间的连接，导致进行性近端肌肉无力，尤其是四肢。
阿米吡啶阻断突触前神经肌肉接头处的广谱钾通道。这种抑制作用延长神经动作电位并增加钙离子流入神经末梢，从而增强乙酰胆碱释放并改善神经肌肉传递。
LEMS的确切治疗机制尚未完全阐明。癫痫患者及服用可降低惊厥阈值的药物者禁用。常见不良反应包括口周麻木、感觉异常和胃肠道症状。剂量必须个体化并密切监测。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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