阿米福汀
阿米福汀是一种细胞保护剂，可保护健康组织免受化疗和放疗的损害。它通过在体内转化为活性形式来发挥作用，从而保护细胞免受毒性影响，使癌症治疗能够靶向肿瘤，同时减少对健康组织的损害。
一种保护性药物，通过保护健康组织免受损伤来降低某些化疗药物的肾脏毒性和放射引起的口干症。
关键信息一览
- ATC
- V03AF05
- RxNorm
- 4126
- 通用名
- Amifostine
- 药物类别
- atc-v03
- 商品名
- Ethyol
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如可能应避免
妊娠期间避免使用，除非获益超过对胎儿的风险
定期进行胎儿监测和超声评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如可能应避免
妊娠期间避免使用，除非获益超过风险
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如可能应避免
由于对胎儿的潜在影响，临产前应避免使用
胎儿监测和宫缩应激试验
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用药物
治疗期间及最后一次给药后至少2周内停止哺乳
监测婴儿不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下儿童谨慎使用 - 儿童数据有限
仅在儿童患者的获益超过风险时使用 - 儿童安全性和有效性尚未充分确立
密切监测生长发育
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人无需特殊剂量调整，但需谨慎使用
由于对不良反应敏感性增加，需谨慎使用 - 密切监测肾功能
定期监测肾功能、血压和电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度严重损害时考虑减量
治疗前和治疗期间监测肾功能 - 基线肌酐清除率低于60 mL/min的患者需谨慎使用
定期监测血清肌酐和肌酐清除率
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需特殊剂量调整 - 谨慎使用
肝损害患者需谨慎使用 - 监测肝功能
定期监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准Amifostine(Ethyol)
药物类别
Amifostine的药理学分类
主要适应症
Amifostine的治疗用途
作用机制
药效学特性
降低重复使用顺铂导致的累积肾脏毒性。降低头颈部癌症患者放疗引起的口干症（口腔干燥）。
阿米福斯汀是一种前药，在组织中被碱性磷酸酶转化为其活性自由巯基代谢物。该代谢物作为自由基清除剂，保护正常细胞免受顺铂等化疗药物和放射治疗引起的氧化损伤。
以静脉输注方式给药，通常在化疗或放疗前。可能引起低血压、恶心、呕吐、面部潮红或打喷嚏。应监测患者的过敏反应。不适用于所有化疗方案。若与某些化疗药物同时使用，可能干扰其抗肿瘤疗效。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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