Amiodarone
Amiodarone 是一种强效抗心律失常药物,用于治疗和预防严重的心律失常。它通过延长心肌细胞的电活动来帮助维持正常节律。这种药物通常保留给有危及生命的心律失常的患者使用。
胺碘酮是一种III类抗心律失常药,通过延长心脏电活动来治疗严重的心律失常。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- C01BD01
- RxNorm
- 703
- 通用名
- Amiodarone
- 药物类别
- atc-c01
- 商品名
- Pacerone、Nexterone
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe、片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg,每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg,每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg,每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
一般人群尽可能避免
除非获益大于风险,否则避免在孕期使用;胺碘酮可穿过胎盘,可能导致胎儿毒性
定期胎儿监测,包括超声和胎心率监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕早期尽可能避免
器官形成期避免在孕早期使用;考虑其他抗心律失常药物治疗
孕18-20周进行详细胎儿结构超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳停止哺乳
胺碘酮可大量分泌至母乳;应停止哺乳
若继续哺乳,监测婴儿甲状腺功能和心功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童需要按体重给药
仅在专科密切监督下用于有危及生命心律失常的儿科患者;负荷剂量和维持剂量与成人不同
定期心电图监测、甲状腺功能检查、肝功能检查和肺功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人起始使用较低剂量
从剂量范围低限开始治疗;老年人对药物作用敏感性增加
定期心电图监测、甲状腺功能检查、肝功能检查和肺功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中重度肾功能损害无需显著剂量调整
胺碘酮经肾脏排泄极少;使用标准剂量但密切监测蓄积情况
监测肾功能和血药浓度(如可检测);观察毒性体征
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度肝功能损害考虑减量
胺碘酮主要经肝脏代谢;肝功能损害时谨慎使用并考虑减量
定期肝功能检查和肝毒性体征监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度尽可能避免
仅在获益大于风险时使用;如需使用需显著减量
频繁肝功能监测和血药浓度监测(如可检测)
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
胺碘酮原始FDA批准日期
药物类别
根据ATC系统的药理学分类
主要适应症
FDA批准的临床应用
商品名称
胺碘酮的商业品牌名称
用于治疗和预防多种心律失常,包括室性心动过速、室颤、房颤和室上性心动过速。常用于严重或危及生命的心律失常。
主要是一种III类抗心律失常药,可延长心脏动作电位和有效不应期。具有Vaughan Williams四类药物的所有特性,包括钠通道阻滞、β受体阻滞、钙通道阻滞和钾通道阻滞作用。
可能产生多种影响甲状腺、肺、肝脏、眼睛和皮肤的副作用。需要定期监测甲状腺功能、肝酶、肺功能和眼科检查。与多种药物存在相互作用,且半衰期很长,需要仔细调整剂量和监测。仅应在密切的医疗监督下使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策