阿米舒必利
阿米舒必利是一种非典型抗精神病药物，通过选择性阻断大脑中的多巴胺D2和D3受体来发挥作用。它主要用于治疗精神分裂症和相关精神病性障碍，包括急性发作和持续性阴性症状。
一种非典型抗精神病药物，通过阻断多巴胺D2/D3受体治疗精神分裂症。
关键信息一览
- ATC
- N05AL05
- RxNorm
- 46303
- 通用名
- Amisulpride
- 药物类别
- atc-n05
- 商品名
- Barhemsys
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
妊娠早期尽可能避免
仅在潜在益处大于对胎儿的潜在风险时使用
定期进行胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠晚期尽可能避免
如可能，分娩前停药；监测新生儿锥体外系症状
监测新生儿戒断症状和运动障碍
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
母乳喂养禁用
使用氨磺必利治疗期间避免母乳喂养
如尝试母乳喂养，监测婴儿镇静情况和发育里程碑
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人建议减量
以最低有效剂量起始；痴呆相关精神病患者老年人死亡风险增加
定期监测肾功能、血压和锥体外系症状
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12-17岁青少年未确定
不推荐；尚未确定在儿科人群中的安全性和有效性
如使用，密切监测代谢变化和生长发育参数
肾功能不全
轻度需要减量
肌酐清除率30-50 mL/min时剂量减少50%
定期监测肾功能；根据临床疗效调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度避免或显著减量
肌酐清除率低于10 mL/min时剂量减少70%；极度谨慎使用
频繁监测肾功能，如有条件监测血浆浓度
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻至中度无需显著调整
无需大幅调整剂量；谨慎使用
定期监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Barhemsys静脉制剂批准
药物类别
药理学分类
主要适应症
治疗用途
治疗精神分裂症（阳性和阴性症状）、急性躁狂发作和精神性抑郁。由于作用于化学感受器触发区，也可能具有止吐作用。
选择性拮抗多巴胺D2和D3受体，减少中脑边缘、中脑皮层和结节漏斗通路中的多巴胺能神经传递，有助于减轻精神病性症状。
可能导致锥体外系症状、高泌乳素血症、QT间期延长和代谢变化。癫痫、帕金森病或心脏疾病患者应谨慎使用。不推荐用于痴呆相关精神病的老年患者。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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