阿莫沙平
阿莫沙平是一种三环类抗抑郁药（TCA），主要用于治疗重度抑郁症及其相关的焦虑症状。它通过增加大脑中某些神经递质（包括去甲肾上腺素和血清素）的水平来发挥作用。
阿莫沙平是一种抗抑郁药，用于通过恢复大脑中神经递质的平衡来治疗重性抑郁障碍。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N06AA17
- RxNorm
- 722
- 通用名
- Amoxapine
- 药物类别
- atc-n06
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次250mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
妊娠早期尽可能避免
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠晚期尽可能在分娩前逐渐减量
考虑在妊娠晚期逐渐减量以避免新生儿毒性
出生后监测新生儿戒断症状
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
母乳喂养使用最低有效剂量
监测婴儿是否出现嗜睡、烦躁和喂养困难
观察婴儿是否出现不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人以极低剂量起始并缓慢滴定
由于抗胆碱能作用和体位性低血压风险，应避免或极其谨慎使用
监测血压、心功能和认知状态
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下儿童不推荐
由于安全性和有效性数据有限，不批准用于儿童
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12-17岁青少年在获益大于风险时谨慎使用
需要密切监测自杀意念和行为变化
定期精神科监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度无需重大调整
定期监测肾功能
监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度剂量减少25%-50%
谨慎使用并考虑减量
监测肾功能和药物浓度（若有）
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度剂量减少25%-50%
谨慎使用并考虑减量
监测肝功能和药物浓度（若有）
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免使用或显著减量
由于代谢能力严重受损，避免在重度肝损害时使用
密切监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
通常处方时间
阿莫沙平的FDA批准年份
药物类别
药理学分类系统
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
主要药效学作用
用于治疗重性抑郁障碍，特别是伴有明显焦虑或激动不安的病例。也可用于某些患者的精神分裂情感性障碍和双相抑郁。
阿莫沙平通过抑制神经元突触处去甲肾上腺素和血清素的再摄取来发挥作用，从而增加它们的可用性。它还表现出微弱的多巴胺D2受体阻断活性，这可能有助于其抗精神病样效应。
可能引起镇静、口干、视力模糊或便秘。不应突然停药。可能需要2-4周才能看到充分的治疗效果。有癫痫发作、尿潴留或心血管疾病病史的患者应谨慎使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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