Anakinra
阿那白滞素是一种重组白细胞介素-1 受体拮抗剂，可阻断 IL-1α 和 IL-1β 的活性，从而减少体内的炎症反应。它用于治疗类风湿性关节炎、冷吡啉相关的周期性综合征 (CAPS)、系统性幼年特发性关节炎和成人发病型关节炎。
阿那白滞素是一种IL-1抑制剂注射剂，用于治疗类风湿关节炎、CAPS及其他炎症性疾病。
关键信息一览
- ATC
- L04AC03
- RxNorm
- 72435
- 通用名
- Anakinra
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Kineret
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如可能应避免
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期胎儿监测和超声评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如可能应避免
仅在明确需要时继续使用；如确认怀孕应考虑停药
常规产前护理及胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如可能应避免
因可能对新生儿免疫系统产生影响，应考虑在分娩前停药
胎儿监测及新生儿免疫功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期不推荐
停止哺乳或避免使用阿那白滞素，因其是否经乳汁排泄尚不明确
监测婴儿感染或免疫抑制的体征
儿童
2至17岁儿童基于体重给药
获批用于CAPS和斯蒂尔病；儿童剂量为皮下注射每日1-2毫克/千克
定期监测血细胞计数和感染体征
老年人
65岁及以上老年人无特殊调整
因感染风险增加应谨慎使用；密切监测中性粒细胞减少症
定期全血细胞计数监测和感染监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整
肾功能肌酐清除率30-80毫升/分钟时无需调整剂量
常规肾功能监测
肾功能不全
重度减少剂量，改为隔日给药
肌酐清除率低于30毫升/分钟时应考虑减量；如有条件监测药物水平
密切监测肾功能及药物耐受性
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无特殊建议
数据有限；谨慎使用
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免使用
因安全数据有限，不推荐使用
如无法避免使用，应密切监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
阿那白滞素（Kineret）的FDA批准
药物类别
生物制剂改善病情抗风湿药
主要适应症
阿那白滞素的主要治疗适应症
给药途径
药物递送方式
治疗类风湿关节炎（单药治疗或与DMARDs联合）、冷吡啉相关周期性综合征（CAPS），包括NOMID、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、成人斯蒂尔病，以及常规治疗不适合时的急性痛风发作。
重组人IL-1受体拮抗剂（IL-1Ra），竞争性阻断IL-1α和IL-1β与白细胞介素-1 I型受体（IL-1RI）结合，阻止下游炎症信号级联反应。
每日皮下注射给药。增加感染风险，活动性感染者禁用。常见副作用包括注射部位反应和头痛。可能引起中性粒细胞减少，需要进行血液监测。由于叠加免疫抑制风险，通常不与TNF抑制剂联合使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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