Angiotensin II
Angiotensin II 是一种强效的血管加压药物，用于提高危重病人特别是感染性休克或其他形式分布性休克患者的危险低血压。它通过收缩血管和刺激醛固酮的释放来提高血压。
一种强效血管加压素，通过引起血管收缩用于治疗危重患者危及生命的低血压。
关键信息一览
- ATC
- C01CX09
- RxNorm
- 1999003
- 通用名
- Angiotensin Ii
- 药物类别
- atc-c01
- 商品名
- Giapreza
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 20 ng/kg/min
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 持续给药，滴定至40 ng/kg/min
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 20-50 ng/kg/min
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 持续给药，滴定至有效
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 20 ng/kg/min
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 持续给药，谨慎滴定
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
早孕期仅在收益大于风险时使用
避免在孕期使用，除非对母亲的收益大于风险
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
中孕期仅在收益大于风险时使用
避免在孕期使用，除非对母亲的收益大于风险
定期胎儿监测和子宫血流评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
晚孕期仅在收益大于风险时使用
避免在孕期使用，除非对母亲的收益大于风险
定期胎儿监测和子宫收缩监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无特殊调整
根据对母亲的重要性决定停止哺乳或停药
监测婴儿低血压和喂养问题
老年人
老年人从剂量范围下限开始
由于对血压和肾功能影响更敏感，需谨慎使用
密切监测血压并评估肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿童尚未确定
仅在收益大于潜在风险时使用，在儿童人群中研究不足
密切监测血压和肾功能
肾功能不全
轻度无特殊剂量调整
谨慎使用并监测肾功能
监测肾功能和血压
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用并密切监测肾功能
频繁监测肾功能和血压
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无特殊剂量调整
谨慎使用
监测血压
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度谨慎使用
由于数据有限，需谨慎使用
监测血压和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Giapreza（血管紧张素II）的FDA批准日期
药物类别
血管紧张素II的药理学分类
主要适应症
Giapreza的治疗适应症
作用机制
药效学机制
用于治疗脓毒性休克及其他分布性休克状态下经标准血管加压素治疗（如去甲肾上腺素或血管加压素）无法维持足够灌注时的难治性低血压。
血管紧张素II与血管平滑肌细胞上的血管紧张素II受体1型（AT1）结合，触发细胞内钙离子释放，引起血管收缩。它还可刺激肾上腺释放醛固酮，促进钠和液体潴留，进一步支持血压。
在重症监护环境中以静脉输注方式给药，需持续监测血压。禁用于超敏反应患者。可能与ACE抑制剂、ARB或其他血管加压素发生相互作用。使用时需仔细调整剂量以达到目标血压，同时最大程度减少过度血管收缩等不良反应。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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