阿尼芬净
阿尼芬净是一种棘白菌素类抗真菌药物，用于治疗严重的真菌感染，特别是侵袭性念珠菌病和曲霉病。它通过抑制真菌细胞壁合成来发挥作用，使其对其他抗真菌药物耐药的真菌有效。
阿尼芬净是一种注射用抗真菌药物，用于其他治疗不适用时的严重系统性真菌感染。
关键信息一览
- ATC
- J02AX06
- RxNorm
- 341018
- 通用名
- Anidulafungin
- 药物类别
- atc-j02
- 商品名
- Eraxis
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 200mg 负荷剂量 然后 100mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 3mg/kg 负荷剂量 然后 1.5mg/kg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 200mg 负荷剂量 然后 100mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免使用
妊娠期间避免使用，除非利大于弊。仅在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时使用。
定期胎儿监测，超声评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠中期谨慎使用
仅在明确需要时使用。需权衡治疗念珠菌病的获益与风险。
定期产前检查，胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠晚期谨慎使用
仅在获益大于风险时使用。不推荐用于预防性用药。
胎儿监测，分娩评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用该药物
由于阿尼芬净在母乳中的排泄情况未知，哺乳期间不推荐使用该药物
监测婴儿不良反应
儿童
新生儿和婴儿需要基于体重的给药方案
获批准用于包括新生儿在内的儿童患者。剂量：负荷剂量3 mg/kg静脉给药，维持剂量1.5 mg/kg每日一次
监测肝功能检查，评估临床疗效
老年人
老年患者无需调整剂量
老年患者无需特殊剂量调整，采用标准成人剂量。
监测肾功能和肝功能，评估药物相互作用
肾功能不全
重度肾功能损害无需调整剂量
任何程度的肾功能损害，包括接受血液透析的患者，均无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
轻至中度无需调整剂量
轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量
定期监测肝功能
肝功能不全
重度考虑降低剂量
重度肝功能损害患者谨慎使用。考虑降低维持剂量。临床数据有限。
频繁监测肝功能，评估临床疗效
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
抗真菌类分类
常见用途
治疗适应症
作用机制
药理学机制
FDA批准年份
监管批准时间线
治疗成人中性粒细胞减少症或其他免疫功能低下状态患者的侵袭性念珠菌病（包括念珠菌血症），以及用于其他抗真菌治疗不适用时的食管念珠菌病治疗。
阿尼芬净是一种棘白菌素类药物，可抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合酶（真菌细胞壁合成所必需的一种酶），导致易感真菌的细胞死亡。
仅限静脉输注给药。一般耐受性良好，但可能引起肝酶升高。妊娠和哺乳期数据有限。需要复溶并遵循特定的输注说明。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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