炭疽免疫球蛋白
炭疽免疫球蛋白（AIG）是一种特殊的生物制品，由人血浆制成，含有针对炭疽杆菌的抗体。它作为吸入性炭疽病的辅助治疗，与抗生素治疗一起使用，以中和血液中的炭疽毒素。这种药物在怀疑炭疽暴露时使用。
炭疽免疫球蛋白是一种抗体治疗药物，与抗生素联合使用，通过中和细菌毒素治疗吸入性炭疽。
关键信息一览
- ATC
- J06BB19
- RxNorm
- 1722336
- 通用名
- Anthrax Immune Globulin
- 药物类别
- atc-j06
- 商品名
- Anthrasil
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 420 IU/kg（抗保护性抗原IgG）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 2小时单次输注
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 420 IU/kg（抗保护性抗原IgG）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 2小时单次输注
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 420 IU/kg（抗保护性抗原IgG）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 2小时单次输注
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期仅在明确需要时使用
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期仅在明确需要时使用
仅在获益大于潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期仅在明确需要时使用
仅在获益大于潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测和子宫活动监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整剂量
与母乳喂养兼容；免疫球蛋白G极少量进入母乳
无需特定监测
儿童
新生儿需要基于体重的给药
仅在获益大于风险时用于新生儿；安全性数据有限
监测生命体征和超敏反应体征
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童基于体重的给药
已批准用于儿科患者；遵循基于体重的给药指南
监测输液反应和超敏反应
老年人
老年人无需特定剂量调整
使用标准剂量；考虑合并症
监测肾功能和液体状态
肾功能不全
轻度无需调整剂量
使用标准剂量；监测肾功能
监测血清肌酐和肾功能
肾功能不全
重度谨慎使用
由于液体含量需谨慎使用；考虑肾功能状态
密切监测肾功能和液体平衡
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度无需调整剂量
使用标准剂量
标准监测
肝功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用；数据有限
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
炭疽免疫球蛋白静脉注射剂（Anthrasil）的FDA批准
药物类别
生物免疫球蛋白产品的分类
治疗适应症
与抗菌药物联合使用的主要治疗用途
作用机制
提供针对炭疽毒素的抗体
联合适当的抗菌治疗，用于治疗吸入性炭疽，尤其适用于严重疾病伴全身毒素效应或播散性感染证据的情况。
含有可结合并中和炭疽毒素（保护性抗原、致死因子和水肿因子）的多克隆抗体，有助于减少毒素介导的组织损伤，同时抗生素可杀灭细菌感染本身。
需在医疗监督下静脉给药。可能引起输注相关反应，包括头痛、面部潮红或寒战。不能替代抗菌治疗。源自经筛查的供体血浆。与抗生素联合早期使用疗效最佳。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月24日. · 阅读我们的编辑政策