阿扑吗啡
阿扑吗啡是一种多巴胺激动剂，主要用于治疗晚期帕金森病，特别是用于管理突然的'关闭'期，即尽管服用其他药物，运动症状仍然复发的状况。它通过皮下注射提供快速缓解，使其在仅靠口服药物不足时非常有用。
阿扑吗啡是一种速效多巴胺受体激动剂注射剂，用于治疗帕金森病的“关”期发作。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N04BC07
- RxNorm
- 17767
- 通用名
- Apomorphine
- 药物类别
- atc-g04
- 商品名
- Kynmobi、Onapgo、Apokyn
- 获取方式
- 非处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 0.7
- 起效时间（分钟）
- 15
- 作用时长（小时）
- 1
- 给药途径
- 舌下含服、皮下注射、intramuscular
- 剂型
- sublingual film、injection solution、infusion solution
- 上市地区
- United States、European Union、Canada、United Kingdom、Australia
- 需监测
- orthostatic blood pressure、QT interval、nausea and vomiting、daytime somnolence、impulse control
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 2mg至10mg 需要时使用
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日最多5次（用于'关'期）
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 不推荐
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2mg至8mg 需要时使用
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日最多5次（谨慎使用）
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
第一孕期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
第二孕期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和生长评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
第三孕期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和子宫活动监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期不适用
在阿扑吗啡治疗期间不要母乳喂养；停止母乳喂养或停药
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人从剂量范围的下限开始
由于对副作用的敏感性增加，使用时应谨慎；监测体位性低血压和镇静
定期监测血压、心脏功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童和青少年不适用
不推荐用于儿童人群；安全性和有效性尚未确定
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中度剂量减半
谨慎使用；建议减量；监测肾功能
监测肾功能，根据疗效和耐受性调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度谨慎使用
谨慎使用；尚未确定具体剂量调整方案；监测肝功能
监测肝功能检查和肝毒性体征
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
首次FDA批准
Apokyn注射剂获批用于帕金森病
药物类别
非选择性多巴胺受体激动剂
主要适应症
运动功能减退的急性间歇性治疗
给药途径
Kynmobi（舌下）、Apokyn（注射）
阿扑吗啡用于治疗已接受左旋多巴和其他多巴胺能药物治疗的晚期帕金森病患者的运动减少（“关”）发作。也可作为诊断工具，用于评估运动障碍患者的多巴胺反应性。
作为一种非麦角类多巴胺受体激动剂，阿扑吗啡可刺激大脑中的D1和D2多巴胺受体，弥补帕金森病患者的多巴胺水平下降，并在“关”期恢复运动功能。
阿扑吗啡会引起明显的恶心，因此需同时处方止吐药（通常为多潘立酮）。需要仔细调整剂量并进行监测。通过皮下注射或泵给药。禁止静脉注射。患者应了解注射技术、体位性低血压的风险以及罕见的冲动控制问题。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策