Apremilast
阿普米司特是一种口服免疫抑制剂，通过抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)（一种分解环磷酸腺苷 (cAMP) 的酶）来发挥作用。通过提高免疫细胞内 cAMP 水平，它有助于减少炎症，并用于治疗某些自身免疫性疾病。
阿普斯特是一种口服PDE4抑制剂，通过调节免疫反应用于治疗银屑病和银屑病关节炎等自身免疫性炎症疾病。
关键信息一览
- ATC
- L04AA32
- RxNorm
- 1492727
- 通用名
- Apremilast
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Otezla
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次30mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 不适用于18岁以下患者
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次30mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如可能应避免
妊娠期除非利大于弊否则应避免使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期避免
如发现怀孕应停止治疗
胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期不推荐
治疗期间及最后一次给药后至少5天内不应哺乳
监测婴儿不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下尚未确定
因缺乏安全性数据，不推荐18岁以下患者使用
不适用
老年人
65岁及以上老年人无需特别调整剂量
因敏感性增加应谨慎使用，监测不良反应
定期监测肾功能和体重
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害剂量减至每日一次30毫克
重度肾功能损害患者应使用降低剂量并密切监测
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度肝功能损害无特别调整
中重度肝功能损害患者应谨慎使用
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
阿普斯特是一种选择性PDE4抑制剂，通过提高环磷酸腺苷(cAMP)水平发挥作用
FDA批准年份
阿普斯特(Otezla)于2014年3月获得FDA批准
主要适应症
获批用于治疗成人斑块状银屑病和银屑病关节炎
常见治疗用途
用于中重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎
阿普斯特获批用于治疗适合光疗或系统治疗的中度至重度斑块状银屑病患者、活动性银屑病关节炎以及白塞病相关的口腔溃疡。
阿普斯特选择性抑制PDE4（一种通常分解cAMP的酶）。这种抑制导致免疫细胞内cAMP水平升高，从而调节促炎和抗炎介质的产生，最终减少炎症反应。
作为免疫抑制剂，阿普斯特可能增加感染风险。常见副作用包括腹泻、恶心和头痛，特别是在治疗最初几周内。开始治疗时通常建议定期监测和剂量调整。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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