阿加曲班
阿加曲班是一种抗凝血剂，主要用于预防和治疗肝素诱导的血小板减少症（HIT）患者中的血栓。它通过直接抑制凝血酶来防止血块形成，无需抗凝血酶 III。
一种直接凝血酶抑制剂抗凝药，主要用于肝素诱导的血小板减少症患者。
关键信息一览
- ATC
- B01AE03
- RxNorm
- 15202
- 通用名
- Argatroban
- 药物类别
- atc-b01
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
一般使用最低有效剂量
仅在获益超过对胎儿的潜在风险时使用；除非绝对必要，否则避免在妊娠早期使用
定期进行胎儿监测和子宫收缩评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠早期尽可能避免
除非获益明显超过风险，否则避免在妊娠早期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
不适用停止哺乳或停药
母乳喂养期间不推荐使用；应停止哺乳或停止使用阿加曲班
如继续哺乳，监测婴儿出血迹象
老年人
不适用无需特别调整；起始剂量应在剂量范围低端
谨慎使用；对抗凝效果敏感性增强；密切监测出血迹象
密切监测aPTT和出血迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
新生儿不推荐
因安全性和有效性数据有限，不推荐用于新生儿
如超适应症使用，需进行全面监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童不推荐
不推荐用于儿童；临床数据有限
如超适应症使用，需进行密切临床和实验室监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度至中度无需调整
无需调整剂量；阿加曲班主要经肝脏代谢，而非肾脏
标准aPTT监测
肾功能不全
重度无需调整
肾功能损害无需调整剂量；但需监测出血
aPTT监测和出血临床评估
肝功能不全
轻度考虑降低初始剂量
谨慎使用；可能需要降低初始剂量
更频繁的aPTT监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度需要显著减量
将初始剂量降至0.5 mcg/kg/min；极其谨慎使用；清除率显著降低
频繁aPTT监测和出血并发症临床评估
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
阿加曲班的初始FDA批准
药物类别
药理学分类
主要适应症
主要治疗用途
给药途径
给药方式
阿加曲班适用于成人患者的血栓预防或治疗，这些患者患有肝素诱导的血小板减少症（ HIT ）。它也用于有 HIT 风险的患者在经皮冠状动脉介入治疗（ PCI ）期间的抗凝治疗。
阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂，可逆性地与凝血酶的活性位点结合。与肝素不同，它不需要抗凝血酶 III 来发挥其抗凝活性，并能抑制游离和结合于血栓的凝血酶。
阿加曲班通过静脉给药，需要定期监测活化部分凝血活酶时间（ aPTT ）。它可能增加出血风险，肝功能损害患者应谨慎使用。该药物半衰期短，停药后可快速逆转。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策