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阿立哌唑

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍和其他精神健康问题。它通过平衡大脑中的多巴胺和血清素水平来帮助改善情绪、思维和行为。

摘要速览

阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物，通过调节大脑中的多巴胺和5-羟色胺活性来治疗精神分裂症和双相障碍。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策
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关键信息一览

ATC
N05AX12
RxNorm
89013
通用名
Aripiprazole
药物类别
atc-n05
商品名
Opipza、Abilify
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
注射剂、prefilled syringe、溶液、片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
每日一次，每次15毫克
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
每日一次，每次10毫克
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
每日一次，每次10毫克
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 剂量超过1000mg可能导致严重毒性
长期过量: 长期超过推荐剂量使用可导致累积效应，包括镇静、代谢变化和心脏效应
紧急处理措施
支持治疗、气道管理、静脉输液、心电图监测、如在1-2小时内考虑活性炭
解毒剂
无特效解毒剂(治疗以支持和对症治疗为主)
中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

9 个群组
⚠

妊娠期

第一孕期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能避免使用

核心建议

除非获益明显超过风险，否则避免在孕期使用；如有可能，考虑在计划怀孕前逐步停药

监测

定期进行胎儿监测，包括超声检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

第二孕期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能避免使用

核心建议

仅在获益超过风险时使用；推荐使用最低有效剂量

监测

胎儿生长监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

第三孕期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能避免使用

核心建议

如可能，避免在足月前使用；如无法停药，考虑减量

监测

胎儿监测及新生儿戒断症状评估

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

母乳喂养
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

停止母乳喂养或避免使用

核心建议

阿立哌唑治疗期间不推荐母乳喂养；药物可经母乳分泌

监测

如继续母乳喂养，应监测婴儿是否出现嗜睡、喂养困难和发育里程碑异常

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年患者
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

推荐降低剂量

核心建议

以低剂量（每日2mg）起始，缓慢滴定；因死亡率增加风险，不批准用于痴呆相关精神病

监测

定期评估认知功能、体位性低血压和代谢参数

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

儿童

青少年（13-17岁）
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

需要特定年龄剂量

核心建议

批准用于精神分裂症（13岁及以上）和双相情感障碍（10岁及以上）；以每日2mg起始，滴定至目标剂量10-15mg

监测

监测体重、BMI、血糖、血脂和催乳素水平；评估自杀意念

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

儿童

儿童（6-12岁）
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

需要特定年龄剂量

核心建议

批准用于妥瑞症（6岁及以上）；此年龄段不批准用于精神分裂症或双相情感障碍；仅在获益明显超过风险时使用

监测

监测生长速度、体重、代谢参数和锥体外系症状

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

严重
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

需要降低剂量

核心建议

严重肾功能损害（肌酐清除率<30 mL/min）患者，推荐起始剂量为每日2mg，最大剂量为每日15mg；谨慎使用

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

中重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

需要降低剂量

核心建议

中重度肝功能损害（Child-Pugh B或C级）患者，以每日2mg起始；最大推荐剂量为每日15mg

监测

定期监测肝功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:2002

一般处方信息

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:非典型抗精神病药

药物类别信息 - ATC代码N05AX12

usageFDA
2023

常见用途

数值:精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症、自闭症谱系障碍易怒、抽动秽语综合征

常见治疗用途

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:部分多巴胺D2受体激动剂和血清素5-HT1A受体部分激动剂

药理学机制

阿立哌唑已获FDA批准用于治疗成人和青少年精神分裂症、双相I型障碍（躁狂和混合发作）、抑郁症（作为辅助治疗）、自闭症相关的烦躁易激惹症状以及图雷特综合征。

阿立哌唑作为多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HT1A受体的部分激动剂，同时阻滞5-HT2A受体。这种独特的作用机制有助于调节大脑中的神经递质活动，改善精神病和情绪障碍的症状。

常见副作用包括头痛、恶心、呕吐、头晕和体重增加。患者应避免饮酒，并监测情绪或行为变化，包括自杀念头，特别是在开始用药或调整剂量时。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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