阿塞那嗪
阿塞那嗪是一种非典型抗精神病药物，用于治疗双相情感障碍 I 型（急性躁狂或混合发作）和精神分裂症的成年患者。它以舌下含服片剂的形式给药，通过调节大脑中的多巴胺和血清素活动来发挥作用。
阿塞那平是一种非典型抗精神病药物，通过影响多巴胺和5-羟色胺活性来治疗双相I型障碍和精神分裂症。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N05AH05
- RxNorm
- 784649
- 通用名
- Asenapine
- 药物类别
- atc-n05
- 商品名
- Secuado、Saphris
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 舌下含服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 5mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
妊娠期如有可能应避免
除非获益大于对胎儿的风险，否则应避免在妊娠期间使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
第三孕期如有可能应避免
由于存在新生儿锥体外系症状风险，应避免在分娩临近时使用
监测新生儿戒断症状和锥体外系症状
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养停止母乳喂养
阿塞那平可经母乳排泄——治疗期间禁止母乳喂养
监测婴儿是否出现嗜睡、喂养问题和发育迟缓
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年痴呆患者禁用
由于死亡率增加风险，禁用于合并痴呆相关精神病的老年患者
监测脑血管事件和死亡率
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
一般老年患者起始使用低剂量
由于敏感性增加，使用较低的起始剂量并放慢滴定速度
监测血压、体位性低血压和镇静情况
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12-17岁青少年批准使用
批准用于12-17岁精神分裂症和10-17岁双相I型障碍
监测体重、代谢参数和泌乳素水平
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
10岁以下儿童未批准
未批准用于10岁以下儿童
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能损害无需调整剂量
无需显著调整但应谨慎使用
监测不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度肝功能损害考虑降低剂量
由于代谢降低使用较低剂量
监测肝功能和药物水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害使用最低有效剂量
在重度肝功能损害时极度谨慎使用
密切监测肝功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
阿塞那平（Saphris）的FDA批准
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗适应症
主要剂型
可用剂型
阿塞那平已获FDA批准用于治疗成人双相I型障碍相关的急性躁狂或混合发作，以及用于治疗成人精神分裂症。
阿塞那平是一种非典型抗精神病药物，对多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HT2A受体具有拮抗作用。其在双相I型障碍中的确切作用机制尚未完全明确。
阿塞那平为舌下给药，不可压碎或吞咽。常见副作用包括嗜睡、头晕和体重增加。建议进行代谢监测，因为该药物可能影响血糖和血脂。可能导致体位性低血压，尤其是在初始剂量滴定期间。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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