Atezolizumab
Atezolizumab是一种抗PD-L1单克隆抗体免疫治疗药物，用于治疗多种癌症，包括膀胱癌（尿路上皮癌）、肺癌（非小细胞肺癌）、乳腺癌（三阴性乳腺癌）和黑色素瘤。它通过阻断肿瘤细胞上的PD-L1蛋白，使免疫系统能够识别并攻击癌细胞。
阿替利珠单抗是一种免疫治疗药物，通过阻断PD-L1来帮助免疫系统对抗某些癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01FF05
- RxNorm
- 1792776
- 通用名
- Atezolizumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Tecentriq、Tecentriq Hybreza
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 1200mg 每3周
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每3周
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 尚未确定儿童用量
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1200mg 每3周
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每3周
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过对胎儿的潜在风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期如有可能应避免
如发生妊娠应停止治疗；权衡风险与获益
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期不推荐
在治疗期间及最后一次给药后至少5个月内停止哺乳
无需特定监测
老年人
65岁及以上老年人无特别调整
谨慎使用；无需调整剂量，但需监测不良反应
定期评估器官功能和免疫相关不良事件
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿童尚未确定
尚未在儿科患者中确立安全性和疗效；仅在临床试验中使用
如需治疗，应监测生长和发育
肾功能不全
轻度/中度/重度无需调整
轻度、中度或重度肾功能损害均无需调整剂量
常规监测肾功能
肝功能不全
轻度无需调整
轻度肝功能损害无需调整剂量
常规监测肝功能
肝功能不全
中度至重度谨慎使用
中度至重度肝功能损害时谨慎使用；数据有限；权衡风险与获益
密切监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
阿替利珠单抗（泰圣奇）的初始FDA批准日期
药物类别
阿替利珠单抗是一种程序性死亡配体1（PD-L1）阻断抗体
批准适应症
阿替利珠单抗的主要批准治疗适应症
给药途径
药物给药方式
阿替利珠单抗已获美国食品药品监督管理局批准，用于治疗尿路上皮癌（膀胱癌）、非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、小细胞肺癌（SCLC）和黑色素瘤。根据具体的癌症类型和分期，该药物可单独使用或与其他癌症治疗方案联合使用。
阿替利珠单抗是一种单克隆抗体，可与PD-L1蛋白结合。PD-L1蛋白可能表达于肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面。通过阻断PD-L1与T细胞和抗原呈递细胞上的PD-1及B7.1受体结合，该药物可以解除免疫系统的“刹车”，使T细胞能够识别并摧毁癌细胞。
阿替利珠单抗通过静脉输注给药。常见副作用包括疲劳、食欲下降、恶心和免疫相关不良反应。应监测患者是否出现影响肺、肝、结肠和内分泌腺的免疫介导反应。治疗应在具有免疫治疗经验的肿瘤科医生指导下进行。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策