阿托吉单抗
阿托吉单抗是一种降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，用于预防成人偶发性偏头痛。通过阻断CGRP受体，它减少了偏头痛发作的频率和严重程度。它属于Gepant类药物，并且是口服的。
Atogepant是一种口服CGRP受体拮抗剂，用于预防成人发作性偏头痛。
关键信息一览
- ATC
- N02CD07
- RxNorm
- 2571813
- 通用名
- Atogepant
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Qulipta
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 60mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 未获FDA批准用于儿童
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 60mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
一般人群尽可能避免
仅在获益超过对胎儿的潜在风险时才可使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠早期尽可能避免
除非获益大于风险，否则避免在妊娠早期使用
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
治疗期间不建议母乳喂养；停止母乳喂养或停用药物
监测婴儿是否出现不良反应
老年人
老年人无需调整
使用标准给药方案；监测不良反应
标准临床监测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下不推荐
不适用于18岁以下患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度无需调整
轻度肾功能损害无需调整剂量
标准监测
肾功能不全
中度至重度谨慎使用
谨慎使用；根据药代动力学无需特定剂量调整
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肝功能损害无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用；重度肝功能损害数据有限
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
首个偏头痛预防的FDA批准日期
药物类别
药理学分类
适应症
治疗性适应症
给药途径
给药方式
用于预防成人发作性偏头痛（每月偏头痛发作4-14天）。不适用于急性偏头痛发作或慢性偏头痛的预防性治疗。
Atogepant选择性阻断CGRP受体，阻止CGRP结合及引发导致偏头痛发作的炎症和疼痛信号级联反应。
按照医嘱服用，通常每日一次，可与或不与食物同服。不用于缓解急性偏头痛。若有肝脏或肾脏问题请告知医生。常见副作用可能包括恶心、乏力和便秘。除非明确必要，否则妊娠期间避免使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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