Avacopan
Avacopan 是一种口服药物，属于补体 5a 受体 (C5aR) 拮抗剂，用于治疗某些影响血管的自身免疫性疾病。它特别批准用于治疗肉芽肿伴多血管炎 (GPA) 和显微镜下多血管炎 (MPA)，这两种都属于血管炎。
阿巴洛潘是一种C5a受体拮抗剂，通过阻断中性粒细胞介导的炎症来治疗ANCA相关血管炎（GPA和MPA）。
关键信息一览
- ATC
- L04AJ05
- RxNorm
- 2572100
- 通用名
- Avacopan
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Tavneos
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非潜在益处证明对胎儿的潜在风险合理，否则应避免使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期如有可能应避免
除非明确必要，否则检测到怀孕时应停止治疗
孕期持续胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养停止母乳喂养
阿维诺潘治疗期间及最后一次给药后至少5天内禁止母乳喂养
监测婴儿是否出现任何不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下不推荐
儿科患者安全性和有效性尚未确立——儿童和青少年避免使用
不适用——尚未研究
老年人
老年患者（65岁及以上）无需调整剂量
使用标准成人剂量——未观察到与总体安全性或有效性的差异，但需监测合并症
定期评估肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
药代动力学无临床显著影响——适用标准给药
常规监测肾功能
肾功能不全
重度谨慎使用
数据有限——谨慎使用并密切监测
频繁监测肾功能及临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
药代动力学无临床显著影响——适用标准给药
常规监测肝功能检查
肝功能不全
重度谨慎使用
数据有限——仅在益处明显大于潜在风险时使用
频繁监测肝功能检查和临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
补体抑制剂类别信息
FDA批准年份
监管批准信息
主要适应症
治疗适应症
作用机制
药理学机制
阿巴洛潘用于治疗成人重度活动性肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。这些是罕见的自身免疫性疾病，会导致小血管炎症（血管炎）。
阿巴洛潘作为补体5a受体（C5aR）的选择性拮抗剂发挥作用。它能阻断C5a与其受体的相互作用，防止C5a介导的中性粒细胞活化、黏附和迁移。这可减轻损害血管炎患者血管的炎症反应。
阿巴洛潘通常每日随食物口服两次。它常与其他免疫抑制疗法（如利妥昔单抗或环磷酰胺）联合使用，也可与糖皮质激素减量方案联合使用。应对患者的感染、肝功能和血细胞计数进行监测。已知对活性物质过敏者禁用本药。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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