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阿伐那非

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

阿伐那非是一种处方药,用于治疗成年男性的勃起功能障碍(ED)。它属于一类称为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的药物,通过在性刺激期间增强阴茎的血流,帮助实现和维持勃起。

摘要速览

阿伐那非是一种PDE5抑制剂,用于治疗勃起功能障碍,通过在性刺激时增加阴茎血流发挥作用。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
G04BE10
RxNorm
1291301
通用名
Avanafil
药物类别
atc-g04
商品名
Stendra
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500mg每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250mg每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400mg每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量显著超过治疗范围,可能导致严重毒性
长期过量: 长期使用超过200mg剂量的药物可能导致心血管累积效应
紧急处理措施
监测生命体征,提供支持治疗,维持血压,若在摄入后1-2小时内可考虑使用活性炭
解毒剂
无特定解毒剂(支持治疗是主要治疗方法;无特定解毒剂可用)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

7 个群组
?

妊娠期

孕早期
未知
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

不适用于女性;除非明确需要,否则妊娠期间应避免使用

监测

如使用则进行胎儿监测

?

哺乳期

哺乳期
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免

核心建议

不适用于哺乳期女性;停止哺乳或避免使用该药物

监测

监测婴儿不良反应

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

建议减量

核心建议

因敏感性增加,从最低有效剂量(50毫克)开始;监测不良反应

监测

监测血压和心血管状态

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

儿童及青少年
禁忌
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不适用

核心建议

不建议用于18岁以下患者

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肾功能不全

重度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

剂量减至50毫克,每日最多一次

核心建议

谨慎使用;不建议用于透析患者

监测

监测肾功能和血压

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

中度肝功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

剂量减至50毫克

核心建议

谨慎使用;从最低剂量开始

监测

监测肝功能和血压

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

饮酒者

合并饮酒
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

限制饮酒

核心建议

避免过量饮酒;可能增加低血压和头晕风险

监测

合并饮酒时监测血压

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:PDE5 抑制剂

磷酸二酯酶5型抑制剂分类

prescribingFDA
2023

FDA 批准年份

数值:2012

阿伐那非的 FDA 批准日期

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:勃起功能障碍治疗

主要治疗适应症

brandingFDA
2023

商品名称

数值:Stendra

商业品牌名称

用于治疗成年男性的勃起功能障碍,帮助在性活动中实现和维持勃起。

阻断PDE5酶,使cGMP水平升高,从而促进海绵体平滑肌松弛,并在性刺激时增强血流。

仅供成年男性使用;需要性刺激才能生效;禁与硝酸酯类药物或某些降压药合用;可能引起头痛、面部潮红或鼻塞等副作用。使用前请咨询医疗专业人员进行适当评估和处方。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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