阿伐曲泊帕
阿伐曲泊帕是一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，用于治疗低血小板计数（血小板减少症）。它通过促进巨核细胞的生长和成熟来刺激骨髓产生更多的血小板，巨核细胞是负责血小板生成的主要细胞。这种药物通常用于治疗慢性肝病患者。
阿伐曲泊帕是一种口服药物，通过刺激骨髓细胞来增加血小板生成，用于治疗肝病患者或免疫性疾病患者的血小板减少症。
关键信息一览
- ATC
- B02BX08
- RxNorm
- 2045726
- 通用名
- Avatrombopag
- 药物类别
- atc-b02
- 商品名
- Doptelet
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 40mg或60mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次，共5天
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 20mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 20mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在临床有指征时使用
常规产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
仅在收益大于风险时使用
胎儿监测和血小板计数监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
由于药物在母乳中的排泄情况不明，治疗期间不建议哺乳
如继续哺乳，应监测婴儿血小板计数
老年人
老年人无需特殊调整
仅基于年龄因素无需调整剂量
常规监测疗效和不良反应
儿童
儿童青少年尚未确定
由于安全性和有效性数据有限，不建议18岁以下患者使用
无特定儿童监测指南
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肾功能损害无需调整剂量
常规监测
肾功能不全
重度谨慎使用
重度肾功能损害数据有限；谨慎使用
密切监测血小板计数和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度轻度无需调整
用于慢性肝病患者的有创操作准备；无需调整剂量
治疗前后监测血小板计数
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度谨慎使用
重度肝功能损害时谨慎使用；尚未在重度肝功能损害患者中进行研究
密切监测肝功能和血小板计数
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
药理学分类
FDA批准年份
监管批准信息
常见用途
治疗适应症
作用机制
药效学特性
用于治疗慢性肝病患者中计划接受手术的血小板减少症（血小板计数低）成人患者，以及对其他治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。
阿伐曲泊帕可与骨髓祖细胞上的血小板生成素（TPO）受体结合并将其激活，刺激巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。
阿伐曲泊帕每日一次口服，应与食物同服。该药物可能增加血栓风险，在已知有血栓形成风险因素的患者中尤为明显。需要定期进行血液监测以评估血小板反应。请勿用于使血小板计数恢复正常，仅在有临床指征时使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策